ການສັງເຄາະສານເຄມີປຽກດ້ວຍສານເຕີມແຕ່ງເພື່ອຄວບຄຸມພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຂອງ Nickel Cobaltate ສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານ

ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາສະແດງເວັບໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນຜົນກະທົບຂອງພື້ນທີ່ສະເພາະກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ NiCo2O4 (NCO) ສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານ.ວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທີ່ມີພື້ນທີ່ຄວບຄຸມສະເພາະໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍການສັງເຄາະ hydrothermal ກັບສານເຕີມແຕ່ງ, ແລະການປະກອບ nanostructures ດ້ວຍຕົນເອງກັບ hedgehog, ເຂັມແປກ, tremella ແລະດອກໄມ້ຄ້າຍຄື morphology ໄດ້ຜະລິດ.ຄວາມແປກໃຫມ່ຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນການຄວບຄຸມລະບົບຂອງເສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາເຄມີໂດຍການເພີ່ມສານເຕີມແຕ່ງຕ່າງໆໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງ spontaneous ຂອງ morphologies ຕ່າງໆໂດຍບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂຄງສ້າງໄປເຊຍກັນແລະສະຖານະທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບ.ການຄວບຄຸມ morphological ຂອງ nanomaterials NCO ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງການກວດສອບ glucose.ຄຽງຄູ່ກັບຄຸນລັກສະນະຂອງວັດສະດຸ, ການພົວພັນລະຫວ່າງພື້ນທີ່ສະເພາະແລະການປະຕິບັດທາງເຄມີສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.ວຽກງານນີ້ອາດຈະສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບການປັບພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຂອງໂຄງສ້າງ nano ທີ່ກໍານົດການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງໃນ biosensors glucose.
ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບສະພາບ metabolism ແລະ physiological ຂອງຮ່າງກາຍ1,2.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ລະດັບ glucose ຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍສາມາດເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນຂອງບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດ cardiovascular, ແລະ obesity3,4,5.ດັ່ງນັ້ນ, ການຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ດີ.ເຖິງແມ່ນວ່າປະເພດຂອງເຊັນເຊີ glucose ທີ່ໃຊ້ການກວດພົບທາງເຄມີໄດ້ຖືກລາຍງານ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕ່ໍາແລະເວລາຕອບສະຫນອງຊ້າຍັງຄົງເປັນອຸປະສັກຕໍ່ລະບົບການຕິດຕາມ glucose ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ6,7,8.ນອກຈາກນັ້ນ, ປະຈຸບັນ, ເຊັນເຊີ glucose electrochemical ທີ່ນິຍົມໂດຍອີງໃສ່ປະຕິກິລິຍາ enzymatic ຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງເຖິງວ່າຈະມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງການຕອບສະຫນອງໄວ, ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຂະບວນການຜະລິດທີ່ຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ 9,10.ດັ່ງນັ້ນ, ປະເພດຕ່າງໆຂອງເຊັນເຊີ electrochemical ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ enzyme denaturation ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຂໍ້ດີຂອງ electrochemical biosensors9,11,12,13.
ທາດປະສົມໂລຫະການປ່ຽນແປງ (TMCs) ມີກິດຈະກໍາ catalytic ສູງພຽງພໍກ່ຽວກັບ glucose, ເຊິ່ງຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ sensors glucose electrochemical13,14,15.ມາຮອດປະຈຸ, ການອອກແບບສົມເຫດສົມຜົນຕ່າງໆແລະວິທີການທີ່ງ່າຍດາຍສໍາລັບການສັງເຄາະ TMS ໄດ້ຖືກສະເຫນີເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວ, ການຄັດເລືອກ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີຂອງການກວດສອບ glucose16,17,18.ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຜຸພັງຂອງໂລຫະທີ່ປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ຊັດເຈນເຊັ່ນ: ທອງແດງອອກໄຊ (CuO) 11,19, ສັງກະສີອອກໄຊ (ZnO) 20, ນິກໂກນອອກໄຊ (NiO) 21,22, cobalt oxide (Co3O4) 23,24 ແລະ cerium oxide (CeO2) 25 ແມ່ນ. ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເຄມີກ່ຽວກັບທາດນ້ ຳ ຕານ.ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາໃນ oxides ໂລຫະ binary ເຊັ່ນ nickel cobaltate (NiCo2O4) ສໍາລັບການກວດສອບ glucose ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ synergistic ເພີ່ມເຕີມໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງກິດຈະກໍາໄຟຟ້າເພີ່ມຂຶ້ນ26,27,28,29,30.ໂດຍສະເພາະ, ອົງປະກອບທີ່ຊັດເຈນແລະການຄວບຄຸມ morphology ເພື່ອສ້າງ TMS ດ້ວຍໂຄງສ້າງ nanostructures ຕ່າງໆສາມາດເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບເນື່ອງຈາກພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຂະຫນາດໃຫຍ່, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ພັດທະນາ morphology ຄວບຄຸມ TMS ສໍາລັບການປັບປຸງການກວດຫາ glucose 20,25,30,31,32, 33.34, 35.
ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາລາຍງານ NiCo2O4 (NCO) nanomaterials ທີ່ມີ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການກວດພົບ glucose.ວັດສະດຸ nanomaterials NCO ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການ hydrothermal ງ່າຍດາຍໂດຍໃຊ້ສານເຕີມແຕ່ງຕ່າງໆ, ສານເພີ່ມສານເຄມີແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການປະກອບຕົວຂອງມັນເອງຂອງ nanostructures ຂອງ morphologies ຕ່າງໆ.ພວກເຮົາໄດ້ສືບສວນຢ່າງເປັນລະບົບກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ NCOs ທີ່ມີ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງພວກມັນສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານ, ລວມທັງຄວາມອ່ອນໄຫວ, ການຄັດເລືອກ, ຈໍາກັດການກວດສອບຕ່ໍາ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນໄລຍະຍາວ.
ພວກເຮົາໄດ້ສັງເຄາະວັດສະດຸ nanomaterials NCO (ຕົວຫຍໍ້ UNCO, PNCO, TNCO ແລະ FNCO ຕາມລໍາດັບ) ດ້ວຍໂຄງສ້າງຈຸລະພາກທີ່ຄ້າຍຄືກັບ urchins ທະເລ, ເຂັມແປກ, tremella ແລະດອກໄມ້.ຮູບທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ UNCO, PNCO, TNCO, ແລະ FNCO.ຮູບພາບ SEM ແລະຮູບພາບ EDS ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ni, Co, ແລະ O ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນວັດສະດຸ nanomaterials NCO, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1 ແລະ 2. S1 ແລະ S2, ຕາມລໍາດັບ.ໃນຮູບ.2a,b ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຮູບ​ພາບ TEM ຕົວ​ແທນ​ຂອງ NCO nanomaterials ທີ່​ມີ​ຮູບ​ຮ່າງ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​.UNCO ເປັນ microsphere ປະກອບດ້ວຍຕົນເອງ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ: ~5 µm) ປະກອບດ້ວຍ nanowires ກັບ nanoparticles NCO (ຂະຫນາດອະນຸພາກສະເລ່ຍ: 20 nm).ໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້ຄາດວ່າຈະສະຫນອງພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການແຜ່ກະຈາຍ electrolyte ແລະການຂົນສົ່ງເອເລັກໂຕຣນິກ.ການເພີ່ມ NH4F ແລະ urea ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກທີ່ຫນາກວ່າ (PNCO) ຍາວ 3 µm ແລະກວ້າງ 60 nm, ປະກອບດ້ວຍອະນຸພາກ nanoparticles ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ.ການເພີ່ມ HMT ແທນ NH4F ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຮູບຊົງຄ້າຍຄື tremello (TNCO) ທີ່ມີ nanosheets wrinkled.ການນໍາ NH4F ແລະ HMT ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະເຮັດໃຫ້ການລວບລວມຂອງ nanosheets wrinkled ທີ່ຢູ່ຕິດກັນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນ morphology ຄ້າຍຄືດອກ (FNCO).ຮູບພາບ HREM (ຮູບ 2c) ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບ grating ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງ interplanar ຂອງ 0.473, 0.278, 0.50, ແລະ 0.237 nm, ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ (111), (220), (311), ແລະ (222) NiCo2O4 planes, s. .ຮູບ​ແບບ​ການ​ແຜ່​ກະ​ຈາຍ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣ​ນິກ​ພື້ນ​ທີ່​ເລືອກ (SAED​) ຂອງ NCO nanomaterials (inset ກັບ​ຮູບ​ທີ 2b​) ຍັງ​ໄດ້​ຢືນ​ຢັນ​ລັກ​ສະ​ນະ polycrystalline ຂອງ NiCo2O4​.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງພາບມຸມສູງເປັນຮູບວົງມົນທີ່ມືດມົນ (HAADF) ແລະແຜນທີ່ EDS ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອົງປະກອບທັງຫມົດໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນ NCO nanomaterial, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 2d.
ຮູບແຕ້ມ Schematic ຂອງຂະບວນການສ້າງຕັ້ງຂອງ nanostructures NiCo2O4 ກັບ morphology ຄວບຄຸມ.Schematics ແລະຮູບພາບ SEM ຂອງ nanostructures ຕ່າງໆແມ່ນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນ.
ລັກສະນະທາງສະນິຍະພາບ ແລະໂຄງສ້າງຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO: (a) ຮູບພາບ TEM, (b) ຮູບພາບ TEM ພ້ອມກັບຮູບແບບ SAED, (c) ຮູບພາບ HRTEM ທີ່ແກ້ໄຂດ້ວຍຕາໜ່າງ ແລະຮູບພາບ HADDF ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ Ni, Co, ແລະ O ໃນ (d) NCO nanomaterials..
ຮູບແບບການແຜ່ກະຈາຍ X-ray ຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ຂອງ morphologies ຕ່າງໆແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.3a.ສູງສຸດຂອງ diffraction ຢູ່ທີ່ 18.9, 31.1, 36.6, 44.6, 59.1 ແລະ 64.9° ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຍົນ (111), (220), (311), (400), (511) ແລະ (440) NiCo2O4, ຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງມີ cubic. ໂຄງປະກອບການ spinel (JCPDS ສະບັບເລກທີ 20-0781) 36. FT-IR spectra ຂອງ NCO nanomaterials ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຮູບ.3 ຂ.ສອງແຖບສັ່ນສະເທືອນທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ໃນພາກພື້ນລະຫວ່າງ 555 ແລະ 669 ຊຕມ-1 ສອດຄ່ອງກັບອົກຊີເຈນທີ່ໂລຫະ (Ni ແລະ Co) ທີ່ດຶງມາຈາກຕໍາແຫນ່ງ tetrahedral ແລະ octahedral ຂອງ spinel NiCo2O437 ຕາມລໍາດັບ.ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄຸນສົມບັດໂຄງສ້າງຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ໄດ້ດີຂຶ້ນ, Raman spectra ໄດ້ຮັບດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3c.ສີ່ຈຸດສູງສຸດທີ່ສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 180, 459, 503, ແລະ 642 cm-1 ກົງກັບຮູບແບບ Raman F2g, E2g, F2g, ແລະ A1g ຂອງ spinel NiCo2O4 ຕາມລໍາດັບ.ການວັດແທກ XPS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອກໍານົດສະຖານະທາງເຄມີຂອງອົງປະກອບໃນວັດສະດຸ nanomaterials NCO.ໃນຮູບ.3d ສະແດງໃຫ້ເຫັນ XPS spectrum ຂອງ UNCO.spectrum ຂອງ Ni 2p ມີສອງຈຸດສູງສຸດທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນພະລັງງານຜູກມັດຂອງ 854.8 ແລະ 872.3 eV, ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ Ni 2p3/2 ແລະ Ni 2p1/2, ແລະດາວທຽມສອງ vibration ຢູ່ທີ່ 860.6 ແລະ 879.1 eV, ຕາມລໍາດັບ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີຢູ່ຂອງ Ni2+ ແລະ Ni3+ oxidation states ໃນ NCO.ຈຸດສູງສຸດປະມານ 855.9 ແລະ 873.4 eV ແມ່ນສຳລັບ Ni3+, ແລະຈຸດສູງສຸດປະມານ 854.2 ແລະ 871.6 eV ແມ່ນສຳລັບ Ni2+.ເຊັ່ນດຽວກັນ, Co2p spectrum ຂອງສອງວົງໂຄຈອນ spin-orbit ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດຂອງລັກສະນະສໍາລັບ Co2+ ແລະ Co3+ ທີ່ 780.4 (Co 2p3/2) ແລະ 795.7 eV (Co 2p1/2).ສູງສຸດທີ່ 796.0 ແລະ 780.3 eV ກົງກັບ Co2+, ແລະສູງສຸດທີ່ 794.4 ແລະ 779.3 eV ກົງກັບ Co3+.ຄວນສັງເກດວ່າລັດ polyvalent ຂອງ ions ໂລຫະ (Ni2+/Ni3+ ແລະ Co2+/Co3+) ໃນ NiCo2O4 ສົ່ງເສີມການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງກິດຈະກໍາ electrochemical37,38.Ni2p ແລະ Co2p spectra ສໍາລັບ UNCO, PNCO, TNCO, ແລະ FNCO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.S3.ນອກຈາກນັ້ນ, O1s spectra ຂອງ NCO nanomaterials ທັງຫມົດ (ຮູບ S4) ສະແດງໃຫ້ເຫັນສອງຈຸດສູງສຸດທີ່ 592.4 ແລະ 531.2 eV, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທະບັດໂລຫະ - ອົກຊີເຈນແລະອົກຊີເຈນປົກກະຕິໃນກຸ່ມ hydroxyl ຂອງພື້ນຜິວ NCO, ຕາມລໍາດັບ39.ເຖິງແມ່ນວ່າໂຄງສ້າງຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາໃນສານເຕີມແຕ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແຕ່ລະສານເຕີມແຕ່ງອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມແຕກຕ່າງກັນໃນປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີເພື່ອສ້າງເປັນ NCO.ນີ້ຄວບຄຸມການ nucleation ທີ່ເອື້ອອໍານວຍຢ່າງແຂງແຮງແລະຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເມັດພືດ, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກແລະລະດັບຂອງການລວບລວມ.ດັ່ງນັ້ນ, ການຄວບຄຸມຕົວກໍານົດການຂະບວນການຕ່າງໆ, ລວມທັງສານເຕີມແຕ່ງ, ເວລາຕິກິຣິຍາ, ແລະອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ, ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອອອກແບບໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບທາງເຄມີຂອງວັດສະດຸ NCO nanomaterials ສໍາລັບການກວດສອບ glucose.
(a) ຮູບແບບການແຜ່ກະຈາຍຂອງ X-ray, (b) FTIR ແລະ (c) Raman spectra ຂອງ NCO nanomaterials, (d) XPS spectra ຂອງ Ni 2p ແລະ Co 2p ຈາກ UNCO.
ຮູບຮ່າງຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທີ່ຖືກດັດແປງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການສ້າງໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກສານເຕີມແຕ່ງຕ່າງໆທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ S5.ນອກຈາກນັ້ນ, X-ray ແລະ Raman spectra ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ກະກຽມສົດ (ຮູບ S6 ແລະ S7a) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງສານເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ crystallographic: Ni ແລະ Co carbonate hydroxides ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນ urchins ທະເລແລະໂຄງສ້າງຂອງເຂັມແປກ, ໃນຂະນະທີ່ເປັນ. ໂຄງສ້າງໃນຮູບແບບຂອງ tremella ແລະດອກໄມ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ nickel ແລະ cobalt hydroxides.FT-IR ແລະ XPS spectra ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1 ແລະ 2. S7b-S9 ຍັງໃຫ້ຫຼັກຖານທີ່ຊັດເຈນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ crystallographic ຂ້າງເທິງ.ຈາກຄຸນສົມບັດວັດສະດຸຂອງຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້, ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າສານເຕີມແຕ່ງແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາ hydrothermal ແລະສະຫນອງວິທີການຕິກິຣິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນທີ່ມີ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ 40,41,42.ການປະກອບດ້ວຍຕົນເອງຂອງ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະກອບດ້ວຍຫນຶ່ງມິຕິລະດັບ (1D) nanowires ແລະສອງມິຕິລະດັບ (2D) nanosheets, ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍສະຖານະທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ (Ni ແລະ Co ions, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ), ປະຕິບັດຕາມໂດຍ crystal growth42, 43, 44, 45, 46, 47. ໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງຫລັງຄວາມຮ້ອນ, ໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຕ່າງໆຈະຖືກປ່ຽນເປັນ NCO spinel ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາ morphology ເປັນເອກະລັກ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 1 ແລະ 2. 2 ແລະ 3a.
ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາໃນວັດສະດຸ nanomaterial NCO ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ພື້ນທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເຄມີສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານ, ດັ່ງນັ້ນການກໍານົດຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີໂດຍລວມຂອງເຊັນເຊີ glucose.N2 BET adsorption-desorption isotherm ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄາດຄະເນຂະຫນາດ pore ແລະພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO.ໃນຮູບ.4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ BET isotherms ຂອງ nanomaterials NCO ຕ່າງໆ.ພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງ BET ສໍາລັບ UNCO, PNCO, TNCO ແລະ FNCO ແມ່ນຄາດຄະເນຢູ່ທີ່ 45.303, 43.304, 38.861 ແລະ 27.260 m2/g, ຕາມລໍາດັບ.UNCO ມີພື້ນທີ່ BET ສູງສຸດ (45.303 m2 g-1) ແລະປະລິມານ pore ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ (0.2849 cm3 g-1), ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ pore ແມ່ນແຄບ.ຜົນໄດ້ຮັບ BET ສໍາລັບວັດສະດຸ nanomaterials NCO ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1. ເສັ້ນໂຄ້ງການດູດຊຶມ-ດູດຊຶມ N2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍກັບປະເພດຂອງ IV isothermal hysteresis loops, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງທັງຫມົດມີໂຄງສ້າງ mesoporous48.UNCOs Mesoporous ທີ່ມີພື້ນທີ່ສູງສຸດແລະປະລິມານ pore ສູງທີ່ສຸດຄາດວ່າຈະສະຫນອງສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈໍານວນຫລາຍສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ redox, ນໍາໄປສູ່ການປັບປຸງການປະຕິບັດທາງເຄມີ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ BET ສໍາລັບ (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, ແລະ (d) FNCO.inset ສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ pore ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ປະຕິກິລິຍາ electrochemical redox ຂອງ NCO nanomaterials ກັບ morphologies ຕ່າງໆສໍາລັບການກວດສອບ glucose ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ການວັດແທກ CV.ໃນຮູບ.5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງ CV ຂອງ NCO nanomaterials ໃນ 0.1 M NaOH alkaline electrolyte ທີ່ມີແລະບໍ່ມີ 5 mM glucose ໃນອັດຕາການສະແກນຂອງ 50 mVs-1.ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucose, ສູງສຸດ redox ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ທີ່ 0.50 ແລະ 0.35 V, ສອດຄ່ອງກັບການຜຸພັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ M-O (M: Ni2+, Co2+) ແລະ M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).ໃຊ້ OH anion.ຫຼັງຈາກການເພີ່ມ glucose 5 mM, ປະຕິກິລິຍາ redox ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງວັດສະດຸ nanomaterial NCO ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການຜຸພັງຂອງ glucose ກັບ gluconolactone.ຮູບ S10 ສະແດງໃຫ້ເຫັນກະແສ redox ສູງສຸດໃນອັດຕາການສະແກນຂອງ 5–100 mV s-1 ໃນການແກ້ໄຂ 0.1 M NaOH.ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າປະຈຸບັນ redox ສູງສຸດເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມອັດຕາການສະແກນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວັດສະດຸ nanomaterials NCO ມີການແຜ່ກະຈາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ຄວບຄຸມໂດຍ electrochemical ພຶດຕິກໍາ50,51.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ S11, ພື້ນທີ່ດ້ານໄຟຟ້າເຄມີ (ECSA) ຂອງ UNCO, PNCO, TNCO, ແລະ FNCO ຄາດວ່າຈະເປັນ 2.15, 1.47, 1.2, ແລະ 1.03 cm2, ຕາມລໍາດັບ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ UNCO ມີປະໂຫຍດສໍາລັບຂະບວນການ electrocatalytic, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການກວດຫາ glucose.
ເສັ້ນໂຄ້ງ CV ຂອງ (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO, ແລະ (d) FNCO electrodes ທີ່ບໍ່ມີ glucose ແລະເສີມດ້ວຍ glucose 5 mM ໃນອັດຕາການສະແກນຂອງ 50 mVs-1.
ການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ສໍາລັບການກວດຫານ້ໍາຕານໄດ້ຖືກສືບສວນແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 6. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ glucose ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍວິທີການ CA ໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຕ່າງໆ (0.01-6 mM) ໃນການແກ້ໄຂ 0.1 M NaOH ທີ່ 0.5. V ກັບໄລຍະຫ່າງຂອງ 60 s.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.6a–d, NCO nanomaterials ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕັ້ງແຕ່ 84.72 ຫາ 116.33 µA mM-1 cm-2 ດ້ວຍຄ່າສໍາປະສິດຄວາມສຳພັນສູງ (R2) ຈາກ 0.99 ຫາ 0.993.ເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະປະຕິກິລິຍາໃນປະຈຸບັນຂອງວັດສະດຸ nanomaterial NCO ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.S12.ການຄິດໄລ່ຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງການກວດຫາ (LOD) ຂອງ NCO nanomaterials ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 0.0623–0.0783 µM.ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບ CA, UNCO ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວສູງສຸດ (116.33 μA mM-1 cm-2) ໃນຂອບເຂດການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ກວ້າງຂວາງ.ນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍລັກສະນະລັກສະນະຄ້າຍຄື urchin ທະເລທີ່ເປັນເອກະລັກ, ປະກອບດ້ວຍໂຄງສ້າງ mesoporous ທີ່ມີພື້ນທີ່ສະເພາະຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ສະຫນອງສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈໍານວນຫລາຍສໍາລັບຊະນິດ glucose.ການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທີ່ນໍາສະເຫນີໃນຕາຕະລາງ S1 ຢືນຢັນປະສິດທິພາບການຊອກຄົ້ນຫາ electrochemical glucose ທີ່ດີເລີດຂອງ NCO nanomaterials ກະກຽມໃນການສຶກສານີ້.
ການຕອບສະຫນອງ CA ຂອງ UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c), ແລະ FNCO (d) electrodes ທີ່ມີ glucose ເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ 0.1 M NaOH ທີ່ 0.50 V. insets ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງການປັບຕົວຂອງການຕອບສະຫນອງໃນປະຈຸບັນຂອງ NCO nanomaterials: (e. ) ການຕອບສະຫນອງ KA ຂອງ UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO, ແລະ (h) FNCO ດ້ວຍການເພີ່ມເປັນຂັ້ນຕອນຂອງ 1 mM glucose ແລະສານ interfering 0.1 mM (LA, DA, AA, ແລະ UA).
ຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງຂອງການກວດຫາ glucose ແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງໃນການຄັດເລືອກແລະລະອຽດອ່ອນຂອງການກວດຫາ glucose ໂດຍການແຊກແຊງທາດປະສົມ.ໃນຮູບ.6e–h ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຕ້ານການແຊກແຊງຂອງ NCO nanomaterials ໃນການແກ້ໄຂ 0.1 M NaOH.ໂມເລກຸນແຊກແຊງທົ່ວໄປເຊັ່ນ LA, DA, AA ແລະ UA ຖືກເລືອກແລະເພີ່ມໃສ່ electrolyte.ການຕອບສະ ໜອງ ໃນປະຈຸບັນຂອງວັດສະດຸ nanomaterial NCO ກັບ glucose ແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕອບສະຫນອງໃນປະຈຸບັນຕໍ່ກັບ UA, DA, AA ແລະ LA ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າວັດສະດຸ nanomaterials NCO ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄັດເລືອກທີ່ດີເລີດສໍາລັບການກວດສອບ glucose ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານ morphological.ຮູບ S13 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ NCO nanomaterials ກວດສອບໂດຍການຕອບສະຫນອງ CA ໃນ 0.1 M NaOH, ບ່ອນທີ່ 1 mM glucose ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ electrolyte ເປັນເວລາດົນນານ (80,000 s).ການຕອບສະຫນອງໃນປະຈຸບັນຂອງ UNCO, PNCO, TNCO, ແລະ FNCO ແມ່ນ 98.6%, 97.5%, 98.4%, ແລະ 96.8%, ຕາມລໍາດັບ, ຂອງປະຈຸບັນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ມີການເພີ່ມ glucose 1 mM ເພີ່ມເຕີມຫຼັງຈາກ 80,000 s.ວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທັງໝົດສະແດງປະຕິກິລິຍາ redox ຄົງທີ່ກັບຊະນິດ glucose ໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.ໂດຍສະເພາະ, ສັນຍານໃນປະຈຸບັນຂອງ UNCO ບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາ 97.1% ຂອງປະຈຸບັນເບື້ອງຕົ້ນ, ແຕ່ຍັງຮັກສາ morphology ແລະຄຸນສົມບັດພັນທະບັດເຄມີຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງສິ່ງແວດລ້ອມໃນໄລຍະຍາວ 7 ມື້ (ຮູບ S14 ແລະ S15a).ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການສືບພັນແລະການແຜ່ພັນຂອງ UNCO ໄດ້ຖືກທົດສອບດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ S15b, c.ການຄິດໄລ່ Relative Standard Deviation (RSD) ຂອງການສືບພັນ ແລະ ການເຮັດຊ້ຳແມ່ນ 2.42% ແລະ 2.14%, ຕາມລໍາດັບ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງເປັນເຊັນເຊີ glucose ລະດັບອຸດສາຫະກໍາ.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງແລະສານເຄມີທີ່ດີເລີດຂອງ UNCO ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການຜຸພັງສໍາລັບການກວດພົບ glucose.
ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າການປະຕິບັດ electrochemical ຂອງ NCO nanomaterials ສໍາລັບການກວດສອບ glucose ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມໄດ້ປຽບຂອງໂຄງສ້າງຂອງໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນທີ່ກະກຽມໂດຍວິທີການ hydrothermal ທີ່ມີສານເຕີມແຕ່ງ (ຮູບ S16).ພື້ນທີ່ສູງຂອງ UNCO ມີສະຖານທີ່ໄຟຟ້າຫຼາຍກ່ວາໂຄງສ້າງ nano ອື່ນໆ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງປະຕິກິລິຍາ redox ລະຫວ່າງວັດສະດຸທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະອະນຸພາກ glucose.ໂຄງປະກອບການ mesoporous ຂອງ UNCO ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຮັດໃຫ້ສະຖານທີ່ Ni ແລະ Co ເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບ electrolyte ເພື່ອກວດຫາ glucose, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງທາງເຄມີໄວ.nanowires ມິຕິດຽວໃນ UNCO ສາມາດເພີ່ມອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍໄດ້ໂດຍການສະຫນອງເສັ້ນທາງການຂົນສົ່ງທີ່ສັ້ນກວ່າສໍາລັບ ions ແລະເອເລັກໂຕຣນິກ.ເນື່ອງຈາກລັກສະນະໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງ UNCO ສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານແມ່ນດີກວ່າຂອງ PNCO, TNCO, ແລະ FNCO.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ UNCO ທີ່ມີພື້ນທີ່ສູງສຸດແລະຂະຫນາດຂອງຮູຂຸມຂົນສາມາດສະຫນອງການປະຕິບັດທາງເຄມີທີ່ດີເລີດສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານ.
ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ພື້ນ​ທີ່​ສະ​ເພາະ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ electrochemical ຂອງ nanomaterials NCO ໄດ້​ຖືກ​ສຶກ​ສາ​.ວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທີ່ມີພື້ນທີ່ສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການ hydrothermal ງ່າຍດາຍແລະສານເຕີມແຕ່ງຕ່າງໆ.ສານເຕີມແຕ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະປະກອບເປັນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ນີ້ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການປະກອບຕົນເອງຂອງໂຄງສ້າງ nanostructures ຕ່າງໆທີ່ມີ morphologies ຄ້າຍຄືກັນກັບ hedgehog, ເຂັມແປກ, tremella, ແລະດອກ.ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຕາມຫຼັງເຮັດໃຫ້ສະພາບທາງເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງວັດສະດຸນາໂນ NCO crystalline ກັບໂຄງສ້າງ spinel ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາ morphology ເປັນເອກະລັກຂອງເຂົາເຈົ້າ.ອີງຕາມພື້ນທີ່ຫນ້າດິນຂອງ morphology ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ສໍາລັບການກວດຫາ glucose ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໂດຍສະເພາະ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ glucose ຂອງ NCO nanomaterials ກັບ morphology urchin ທະເລໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 116.33 µA mM-1 cm-2 ທີ່ມີຄ່າສໍາປະສິດການພົວພັນສູງ (R2) ຂອງ 0.99 ໃນລະດັບເສັ້ນຂອງ 0.01-6 mM.ວຽກງານນີ້ອາດຈະສະຫນອງພື້ນຖານວິທະຍາສາດສໍາລັບວິສະວະກໍາ morphological ເພື່ອປັບພື້ນທີ່ຫນ້າດິນສະເພາະແລະປັບປຸງການປະຕິບັດທາງເຄມີຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ biosensor ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, urea, hexamethylenetetramine (HMT), ammonium fluoride (NH4F), sodium hydroxide (NaOH), d-(+)-glucose, ອາຊິດ lactic (LA), dopamine hydrochloride ( DA), ອາຊິດ L-ascorbic (AA) ແລະອາຊິດ uric (UA) ໄດ້ຊື້ຈາກ Sigma-Aldrich.reagents ທັງຫມົດທີ່ໃຊ້ແມ່ນເປັນຊັ້ນການວິເຄາະແລະຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຕື່ມອີກ.
NiCo2O4 ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍວິທີການ hydrothermal ງ່າຍດາຍປະຕິບັດຕາມໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ.ໂດຍຫຍໍ້: 1 mmol ຂອງ nickel nitrate (Ni(NO3)2∙6H2O) ແລະ 2 mmol ຂອງ cobalt nitrate (Co(NO3)2∙6H2O) ຖືກລະລາຍໃນ 30 ml ຂອງນ້ໍາກັ່ນ.ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຄວບຄຸມ morphology ຂອງ NiCo2O4, additives ເຊັ່ນ urea, ammonium fluoride ແລະ hexamethylenetetramine (HMT) ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂຂ້າງເທິງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະສົມທັງຫມົດໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນ autoclave ທີ່ມີເສັ້ນ Teflon 50 ມລແລະຖືກປະຕິກິລິຍາ hydrothermal ໃນເຕົາອົບທີ່ອຸນຫະພູມ 120 ° C. ເປັນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ.ຫຼັງຈາກຄວາມເຢັນທໍາມະຊາດກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, precipitate ຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກສູນກາງແລະລ້າງຫຼາຍຄັ້ງດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນແລະເອທານອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕາກໃຫ້ແຫ້ງຄືນທີ່ 60 ° C.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມໄວ້ສົດໆໄດ້ຖືກເຜົາຢູ່ທີ່ 400 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງໃນບັນຍາກາດລ້ອມຮອບ.ລາຍລະອຽດຂອງການທົດລອງໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງຂໍ້ມູນເສີມ S2.
ການວິເຄາະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ X-ray (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ລັງສີ Cu-Kα (λ = 0.15418 nm) ທີ່ 40 kV ແລະ 30 mA ເພື່ອສຶກສາຄຸນສົມບັດໂຄງສ້າງຂອງວັດສະດຸ nanomaterials NCO ທັງຫມົດ.ຮູບ​ແບບ​ການ​ຫ່າງ​ຈາຍ​ໄດ້​ຖືກ​ບັນ​ທຶກ​ໄວ້​ໃນ​ລະ​ດັບ​ຂອງ​ມຸມ 2θ 10–80° ກັບ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ຂອງ 0.05°​.ການກວດກາຮູບຊົງ ແລະໂຄງສ້າງຈຸລະພາກຂອງພື້ນຜິວໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດສະຫຼັກອິເລັກໂທຣນິກທີ່ປ່ອຍອອກມາຈາກພາກສະໜາມ (FESEM; Nova SEM 200, FEI) ແລະກ້ອງຈຸລະທັດສົ່ງອີເລັກໂທຣນິກ (STEM; TALOS F200X, FEI) ດ້ວຍການກະຈາຍພະລັງງານ X-ray spectroscopy (EDS).ລັດ valence ຂອງຫນ້າດິນໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) ໂດຍໃຊ້ຮັງສີ Al Kα (hν = 1486.6 eV).ພະລັງງານຜູກມັດໄດ້ຖືກປັບໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸດສູງສຸດຂອງ C 1 s ທີ່ 284.6 eV ເປັນການອ້າງອີງ.ຫຼັງຈາກການກະກຽມຕົວຢ່າງກ່ຽວກັບອະນຸພາກ KBr, Fourier transform infrared (FT-IR) spectra ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລະດັບ wavenumber 1500-400 cm–1 ໃນ spectrometer Jasco-FTIR-6300.Raman spectra ຍັງໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ spectrometer Raman (ບໍລິສັດ Horiba, ຍີ່ປຸ່ນ) ທີ່ມີເລເຊີ He-Ne (632.8 nm) ເປັນແຫຼ່ງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) ໄດ້ໃຊ້ BELSORP mini II analyzer (MicrotracBEL Corp.) ເພື່ອວັດແທກອຸນຫະພູມຕ່ໍາ N2 adsorption-desorption isotherms ເພື່ອຄາດຄະເນພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງພື້ນຜິວແລະການກະຈາຍຂະຫນາດ pore.
ການວັດແທກ electrochemical ທັງຫມົດ, ເຊັ່ນ: cyclic voltammetry (CV) ແລະ chronoamperometry (CA), ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນ PGSTAT302N potentiostat (Metrohm-Autolab) ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໂດຍໃຊ້ລະບົບສາມ electrode ໃນ 0.1 M NaOH aqueous solution.electrode ທີ່ເຮັດວຽກໂດຍອີງໃສ່ electrode ກາກບອນແກ້ວ (GC), electrode Ag/AgCl, ແລະແຜ່ນ platinum ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ electrode ເຮັດວຽກ, electrode ອ້າງອິງ, ແລະ counter electrode, ຕາມລໍາດັບ.CVs ຖືກບັນທຶກລະຫວ່າງ 0 ຫາ 0.6 V ໃນອັດຕາການສະແກນຕ່າງໆ 5-100 mV s-1.ເພື່ອວັດແທກ ECSA, CV ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນລະດັບ 0.1-0.2 V ໃນອັດຕາການສະແກນຕ່າງໆ (5-100 mV s-1).ໄດ້ຮັບປະຕິກິລິຍາ CA ຂອງຕົວຢ່າງສໍາລັບ glucose ທີ່ 0.5 V ດ້ວຍການ stirring.ເພື່ອວັດແທກຄວາມອ່ອນໄຫວ ແລະການຄັດເລືອກ, ໃຫ້ໃຊ້ 0.01–6 mM glucose, 0.1 mM LA, DA, AA, ແລະ UA ໃນ 0.1 M NaOH.ການສືບພັນຂອງ UNCO ໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍໃຊ້ 3 electrodes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເສີມດ້ວຍ glucose 5 mM ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດ.ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດເລື້ມຄືນຍັງຖືກກວດສອບໂດຍການວັດແທກສາມຄັ້ງດ້ວຍ electrode UNCO ຫນຶ່ງພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.
ຂໍ້ມູນທັງຫມົດທີ່ສ້າງຂຶ້ນຫຼືວິເຄາະໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບົດຄວາມທີ່ຈັດພີມມານີ້ (ແລະໄຟລ໌ຂໍ້ມູນເສີມຂອງມັນ).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. ້ໍາຕານສໍາລັບສະຫມອງ: ບົດບາດຂອງ glucose ໃນການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທາງດ້ານ physiological ແລະ pathological. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. ້ໍາຕານສໍາລັບສະຫມອງ: ບົດບາດຂອງ glucose ໃນການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງທາງດ້ານ physiological ແລະ pathological.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA ແລະ Meisel, A. ້ໍາຕານສໍາລັບສະຫມອງ: ບົດບາດຂອງ glucose ໃນ physiological ແລະ pathological ການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA ແລະ Meisel A. Glucose ໃນສະຫມອງ: ບົດບາດຂອງ glucose ໃນ physiological ແລະ pathological ການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ.ແນວໂນ້ມໃນລະບົບປະສາດ.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal gluconeogenesis: ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນຢູ່ໃນ homeostasis glucose ຂອງມະນຸດ. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Renal gluconeogenesis: ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນຢູ່ໃນ homeostasis glucose ຂອງມະນຸດ.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ ແລະ Stamwall, M. Renal gluconeogenesis: ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນ homeostasis glucose ໃນຜູ້ຊາຍ. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生:它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ ແລະ Stamwall, M. Renal gluconeogenesis: ຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນໃນ homeostasis glucose ໃນມະນຸດ.Diabetes Care 24, 382–391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: ການລະບາດຂອງສະຕະວັດ. Kharroubi, AT & Darwish, HM Diabetes mellitus: ການລະບາດຂອງສະຕະວັດ.Harroubi, AT ແລະ Darvish, HM Diabetes mellitus: ການລະບາດຂອງສະຕະວັດ.ພະຍາດເບົາຫວານ Harrubi AT ແລະ Darvish HM: ການລະບາດຂອງສະຕະວັດນີ້.ໂລກ J. ພະຍາດເບົາຫວານ.6, 850 (2015).
Brad, KM et al.ອັດຕາສ່ວນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ໃນຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ - USA.ໂຈນ.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH et al.ການຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແບບມືອາຊີບໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1: ການກວດຄືນຫຼັງຂອງ hypoglycemia.J. ວິທະຍາສາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​.7, 135–143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Electrochemical glucose sensing: ຍັງມີຫ້ອງສໍາລັບການປັບປຸງບໍ? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Electrochemical glucose sensing: ຍັງມີຫ້ອງສໍາລັບການປັບປຸງບໍ?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS ແລະ Jonsson-Nedzulka, M. Electrochemical ການກໍານົດລະດັບ glucose: ຍັງມີໂອກາດສໍາລັບການປັບປຸງບໍ? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感:还有改进的余地吗? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感:是电视的余地吗?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS ແລະ Jonsson-Nedzulka, M. Electrochemical ການກໍານົດລະດັບ glucose: ມີໂອກາດສໍາລັບການປັບປຸງບໍ?ເຄມີສາດ.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL et al.ການທົບທວນຄືນວິທີການ optical ສໍາລັບການຕິດຕາມ glucose ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ນຳໃຊ້ Spectrum.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Electrochemical ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Electrochemical ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic.Park S., Bu H. ແລະ Chang TD Electrochemical ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic.Park S., Bu H. ແລະ Chang TD Electrochemical ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic.ຮູທະວານ.ຊິມ.ວາລະສານ.556, 46–57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ glucose oxidase ໃນ vivo biosensing: ການທົບທວນຄືນສັ້ນໆ. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ glucose oxidase ໃນ vivo biosensing: ການທົບທວນຄືນສັ້ນໆ.Harris JM, Reyes S., ແລະ Lopez GP ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ glucose oxidase ໃນ vivo biosensor assay: ການທົບທວນຄືນສັ້ນໆ. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因:简要回顾. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GPHarris JM, Reyes S., ແລະ Lopez GP ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ glucose oxidase ໃນ vivo biosensor assay: ການທົບທວນຄືນສັ້ນໆ.J. ວິທະຍາສາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. A nonenzymatic electrochemical glucose sensor ອີງໃສ່ polymer imprinted molecularly ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນໃນການວັດແທກ glucose ນໍ້າລາຍ. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. A nonenzymatic electrochemical glucose sensor ອີງໃສ່ polymer imprinted molecularly ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນໃນການວັດແທກ glucose ນໍ້າລາຍ.Diouf A., Bouchihi B. ແລະ El Bari N. ເຊັນເຊີ glucose electrochemical ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ອີງໃສ່ໂພລີເມີໂມເລກຸນທີ່ຖືກພິມອອກແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນສໍາລັບການວັດແທກລະດັບ glucose ໃນນໍ້າລາຍ. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. 基于分子印迹聚合物的非酶电化学葡萄糖传感器及其在浾学葡萄糖传感器及其甶渐量。 Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. ເຊັນເຊີ glucose electrochemical ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzyme ໂດຍອີງໃສ່ໂມເລກຸນ imprinting polymer ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນການວັດແທກ glucose salivary.Diouf A., Bouchihi B. ແລະ El Bari N. ເຊັນເຊີ glucose electrochemical ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ໂດຍອີງໃສ່ໂພລີເມີທີ່ພິມອອກໂມເລກຸນແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຂົາສໍາລັບການວັດແທກລະດັບ glucose ໃນນໍ້າລາຍ.ໂຄງການວິທະຍາສາດ alma mater S. 98, 1196–1209 (2019).
Zhang, Yu et al.ການກວດຫານໍ້າຕານທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ທີ່ລະອຽດອ່ອນ ແລະ ເລືອກໂດຍອີງໃສ່ CuO nanowires.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano nickel oxide ດັດແປງເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ປັບປຸງໂດຍຜ່ານຍຸດທະສາດຂະບວນການໄຟຟ້າທີ່ມີທ່າແຮງສູງ. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano nickel oxide ດັດແປງເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ປັບປຸງໂດຍຜ່ານຍຸດທະສາດຂະບວນການໄຟຟ້າທີ່ມີທ່າແຮງສູງ. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативные датчики глюкозы, модифицированные нанооксидом никеля, с повышенной чувствительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ດັດແກ້ດ້ວຍ nickel nanooxide ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ປັບປຸງໂດຍຜ່ານຍຸດທະສາດຂະບວນການໄຟຟ້າທີ່ມີທ່າແຮງສູງ. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL 纳米氧化镍改性非酶促葡萄糖传感器,通过高电䖏学匵匐 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-oxide nickel modification 非酶节能糖节糖合物,可以高电位 ຍຸດທະສາດເຕັກນິກໄຟຟ້າເຄມີເພື່ອປັບປຸງ 灦敏。 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный датчик глюкозы с повышенной чувствительностью благодаря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO ດັດແກ້ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ປັບປຸງໂດຍຍຸດທະສາດຂະບວນການໄຟຟ້າທີ່ມີທ່າແຮງສູງ.ເຊັນເຊີຊີວະພາບ.ຊີວະວິທະຍາ.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM ປັບປຸງ electrooxidation ຂອງ glucose ສູງຢູ່ທີ່ nickel (II) oxide / multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM ປັບປຸງ electrooxidation ຂອງ glucose ສູງຢູ່ທີ່ nickel (II) oxide / multi-walled carbon nanotube modified glassy carbon electrode.Shamsipur, M., Najafi, M. ແລະ Hosseini, MRM ປັບປຸງ electrooxidation ຂອງ glucose ໃນ electrode ກາກບອນທີ່ມີແກ້ວທີ່ດັດແປງດ້ວຍ nickel (II) oxide / nanotubes ກາກບອນຫຼາຍຝາ.Shamsipoor, M., Najafi, M., ແລະ Hosseini, MRM ປັບປຸງ electrooxidation ຂອງ glucose ໃນ electrodes ກາກບອນແກ້ວທີ່ດັດແປງດ້ວຍ nickel(II) oxide/multilayer carbon nanotubes.Bioelectrochemistry 77, 120–124 (2010).
Veeramani, V. et al.nanocomposite ຂອງກາກບອນ porous ແລະ nickel oxide ທີ່ມີເນື້ອໃນສູງຂອງ heteroatoms ເປັນເຊັນເຊີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງທີ່ບໍ່ມີ enzyme ສໍາລັບການກວດສອບ glucose.Sens. Actuators B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Marco, JF et al.ຄຸນລັກສະນະຂອງ nickel cobaltate NiCo2O4 ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຕ່າງໆ: XRD, XANES, EXAFS ແລະ XPS.J. Solid State Chemistry.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabrication ຂອງ NiCo2O4 nanobelt ໂດຍວິທີການຮ່ວມ precipitation ສານເຄມີສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ sensor electrochemical glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabrication ຂອງ NiCo2O4 nanobelt ໂດຍວິທີການຮ່ວມ precipitation ສານເຄມີສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ sensor electrochemical glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения для применения некичермения некического Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Fabrication ຂອງ NiCo2O4 nanobelt ໂດຍວິທີການຝາກສານເຄມີສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ sensor glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic electrochemical. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖孔匔。 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. ຜ່ານເຄມີສາດZhang, J., Sun, Y., Li, X. ແລະ Xu, J. ການກະກຽມ nanoribbons NiCo2O4 ໂດຍວິທີການ precipitation ສານເຄມີສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຊັນເຊີ electrochemical ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ຂອງ glucose.J. ຂໍ້ຕໍ່ຂອງໂລຫະປະສົມ.831, 154796 (2020).
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ການກວດຫາ glucose ທີ່ລະອຽດອ່ອນ enzymeless ແລະຄຸນສົມບັດ supercapacitor ທີ່ມີການສືບສວນ impedance spectroscopic. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Multifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ການກວດຫາ glucose ທີ່ລະອຽດອ່ອນ enzymeless ແລະຄຸນສົມບັດ supercapacitor ທີ່ມີການສືບສວນ impedance spectroscopic. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMMultifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ການກວດຫານໍ້າຕານທີ່ບໍ່ມີເອນໄຊທີ່ລະອຽດອ່ອນ ແລະຄຸນສົມບັດຂອງ supercapacitor ດ້ວຍການສຶກສາ impedance spectroscopic.Saraf M, Natarajan K, ແລະ Mobin SM Multifunctional porous NiCo2O4 nanorods: ການກວດຫານໍ້າຕານທີ່ບໍ່ມີເອນໄຊທີ່ລະອຽດອ່ອນ ແລະການກໍານົດລັກສະນະຂອງ supercapacitor ໂດຍ impedance spectroscopy.New J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao. Zhao.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. ແລະ Zhang, H. Tuning morphology ແລະຂະຫນາດຂອງ nanosheets NiMoO4 anchored ສຸດ nanowires NiCo2O4: optimized Hybrid core-shell ສໍາລັບ supercapacitor asymmetric ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານສູງ. Zhao, H. , Zhang, Zhong, C. & Zhang, C. & Zhang, H. 调整纳米线在在在在在在在在在在在在在在在在在在的的的的的的在在在的的的在体. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Tuning the morphology and size of NiMoO4 nanosheets immobilized on NiCo2O4 nanowires: optimization of core-shell hybrids for high energy density asymmetric supercapacitors body.Zhao.ສະຫມັກສໍາລັບການ surfing.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. et al.ເຊັນເຊີ glucose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ electrodes ທອງແດງທີ່ດັດແປງດ້ວຍ CuO nanowires.ນັກວິເຄາະ.133, 126–132 (2008).
Kim, JY et al.ການປັບແຕ່ງພື້ນທີ່ຂອງ ZnO nanorods ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງເຊັນເຊີ glucose.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. ການກະກຽມແລະລັກສະນະຂອງ nanofibers NiO–Ag, nanofibers NiO, ແລະ porous Ag: ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ. - ເຊັນເຊີ glucose enzymatic. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. ການກະກຽມແລະລັກສະນະຂອງ nanofibers NiO–Ag, nanofibers NiO, ແລະ porous Ag: ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ. - ເຊັນເຊີ glucose enzymatic.Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., ແລະ Lei, Yu.ການກະກຽມແລະລັກສະນະຂອງ nanofibers NiO-Ag, nanofibers NiO, ແລະ porous Ag: ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງເຊັນເຊີ glucose ທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະເລືອກ enzymatic. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表剁:赀姟錫Ag促葡萄糖传感器. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器.Ding, Yu, Wang, Yu, Su, L, Zhang, H., ແລະ Lei, Yu.ການກະກຽມແລະລັກສະນະຂອງ nanofibers NiO-Ag, nanofibers NiO, ແລະ porous silver: ໄປສູ່ເຊັນເຊີທີ່ອ່ອນໄຫວສູງແລະການຄັດເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ enzymatic glucose-stimulating.J. Alma mater.ເຄມີ.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. et al.ການກໍານົດຄາໂບໄຮເດຣດໂດຍ electrophoresis ເຂດ capillary ດ້ວຍການກວດພົບ amperometric ໃນ electrode ກາກບອນທີ່ຖືກດັດແປງດ້ວຍ nano nickel oxide.ເຄມີອາຫານ.106, 830–835 (2008).
Casella, IG Electrodeposition ຂອງ Cobalt Oxide Thin Films ຈາກ Carbonate Solutions Containing Co(II)–Tartrate Complexes.J. ໄຟຟ້າ.ເຄມີ.520, 119–125 (2002).
Ding, Y. et al.Electrospun Co3O4 nanofibers ສໍາລັບການກວດຫານໍ້າຕານທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະເລືອກ.ເຊັນເຊີຊີວະພາບ.ຊີວະວິທະຍາ.26, 542–548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Cerium oxide based glucose biosensors: ອິດທິພົນຂອງ morphology ແລະ substrate ທີ່ຕິດພັນກັບການປະຕິບັດຂອງ biosensor. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Cerium oxide based glucose biosensors: ອິດທິພົນຂອງ morphology ແລະ substrate ທີ່ຕິດພັນກັບການປະຕິບັດຂອງ biosensor.Fallata, A., Almomtan, M. ແລະ Padalkar, S. Cerium oxide-based glucose biosensors: ຜົນກະທົບຂອງ morphology ແລະ substrate ທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການປະຕິບັດ biosensor.Fallata A, Almomtan M, ແລະ Padalkar S. Cerium-based glucose biosensors: ຜົນກະທົບຂອງ morphology ແລະ core matrix ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບ biosensor.ACS ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ.ເຄມີ.ໂຄງການ.7, 8083–8089 (2019).


ເວລາປະກາດ: 16-11-2022