ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​.ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ການກັດກ່ອນຈຸລິນຊີ (MIC) ເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກໍາ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍທາງດ້ານເສດຖະກິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.Super duplex stainless steel 2707 (2707 HDSS) ຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລເນື່ອງຈາກການຕໍ່ຕ້ານສານເຄມີທີ່ດີເລີດຂອງມັນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕໍ່ຕ້ານ MIC ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການທົດລອງ.ການສຶກສານີ້ໄດ້ກວດເບິ່ງພຶດຕິກໍາຂອງ MIC 2707 HDSS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ທະເລ Pseudomonas aeruginosa.ການວິເຄາະທາງເຄມີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນທີ່ປະທັບຂອງ Pseudomonas aeruginosa biofilm ໃນຂະຫນາດກາງ 2216E, ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກຂອງທ່າແຮງການກັດກ່ອນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ corrosion ໃນປະຈຸບັນ.ການວິເຄາະຂອງ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນ Cr ຢູ່ດ້ານຂອງຕົວຢ່າງພາຍໃຕ້ biofilm.ການວິເຄາະທາງສາຍຕາຂອງຂຸມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຊີວະພາບ P. aeruginosa ຜະລິດຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດ 0.69 µm ໃນໄລຍະ 14 ມື້ຂອງການຟອກ.ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຢ່າງສົມບູນກັບ MIC ຂອງ P. aeruginosa biofilms.
Duplex stainless steels (DSS) ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີເລີດແລະການຕໍ່ຕ້ານ corrosion1,2.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, pitting ທ້ອງຖິ່ນຍັງເກີດຂຶ້ນແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງເຫຼັກນີ້3,4.DSS ບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງຈຸລິນຊີ (MIC)5,6.ເຖິງວ່າຈະມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບ DSS, ຍັງມີສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຄວາມຕ້ານທານ corrosion ຂອງ DSS ບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ.ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າວັດສະດຸທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ການກັດກ່ອນແມ່ນຕ້ອງການ.Jeon et al7 ພົບວ່າແມ້ແຕ່ສະແຕນເລດ super duplex (SDSS) ມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງໃນດ້ານການຕໍ່ຕ້ານ corrosion.ດັ່ງນັ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ, super duplex stainless steels (HDSS) ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານ corrosion ສູງແມ່ນຕ້ອງການ.ນີ້ເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງ HDSS ໂລຫະປະສົມສູງ.
ການຕໍ່ຕ້ານການກັດກ່ອນ DSS ແມ່ນຂຶ້ນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງໄລຍະ alpha ແລະ gamma ແລະ depleted ໃນ Cr, Mo ແລະ W ພາກພື້ນ 8, 9, 10 ຕິດກັບໄລຍະທີສອງ.HDSS ປະກອບດ້ວຍເນື້ອໃນສູງຂອງ Cr, Mo ແລະ N11, ສະນັ້ນມັນມີຄວາມຕ້ານທານ corrosion ທີ່ດີເລີດແລະມີມູນຄ່າສູງ (45-50) ຂອງຈໍານວນການຕໍ່ຕ້ານ pitting ທຽບເທົ່າ (PREN) ກໍານົດໂດຍ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt .%W) + 16% wt.N12.ການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ທີ່ດີເລີດຂອງມັນຂຶ້ນກັບອົງປະກອບທີ່ສົມດູນທີ່ມີປະມານ 50% ferritic (α) ແລະ 50% austenitic (γ).HDSS ມີຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີກວ່າແລະຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ການກັດກ່ອນຂອງ chloride.ການປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານ corrosion ຂະຫຍາຍການນໍາໃຊ້ HDSS ໃນສະພາບແວດລ້ອມ chloride ຮຸກຮານຫຼາຍເຊັ່ນສະພາບແວດລ້ອມທະເລ.
MICs ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່ໃນຫຼາຍອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນ: ອຸດສາຫະກໍານ້ໍາມັນແລະອາຍແກັສແລະນ້ໍາ14.MIC ກວມເອົາ 20% ຂອງຄວາມເສຍຫາຍ corrosion ທັງຫມົດ15.MIC ແມ່ນການກັດກ່ອນດ້ານຊີວະເຄມີທີ່ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນຫຼາຍສະພາບແວດລ້ອມ.ແຜ່ນຊີວະພາບທີ່ປະກອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວໂລຫະປ່ຽນແປງເງື່ອນໄຂທາງເຄມີ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການ corrosion.ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າ MIC corrosion ແມ່ນເກີດມາຈາກ biofilms.ເຊື້ອຈຸລິນຊີໄຟຟ້າຈະກິນໂລຫະເພື່ອເອົາພະລັງງານທີ່ພວກມັນຕ້ອງການເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ17.ການສຶກສາ MIC ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ EET (ການຖ່າຍທອດເອເລັກໂຕຣນິກນອກເຊນ) ແມ່ນປັດໃຈຈໍາກັດອັດຕາໃນ MIC ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຈຸລິນຊີ electrogenic.Zhang et al.18 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວກາງຂອງເອເລັກໂຕຣນິກເລັ່ງການໂອນເອເລັກໂຕຣນິກລະຫວ່າງຈຸລັງ Desulfovibrio sessificans ແລະ 304 ສະແຕນເລດ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການໂຈມຕີ MIC ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.Anning et al.19 ແລະ Wenzlaff et al.20 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ biofilms ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼຸດຜ່ອນ sulfate corrosive sulfate (SRBs) ສາມາດດູດເອົາເອເລັກໂຕຣນິກໂດຍກົງຈາກ substrates ໂລຫະ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ pitting ຮ້າຍແຮງ.
DSS ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ MIC ໃນສື່ທີ່ບັນຈຸ SRBs, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼຸດຜ່ອນທາດເຫຼັກ (IRBs), ແລະອື່ນໆ. 21 .ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ pitting ທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງ DSS ພາຍໃຕ້ biofilms22,23.ບໍ່ຄືກັບ DSS, HDSS24 MIC ບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີ.
Pseudomonas aeruginosa ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຮູບຊົງແກມລົບ, ເຄື່ອນທີ່, ມີການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນທໍາມະຊາດ25.Pseudomonas aeruginosa ຍັງເປັນກຸ່ມຈຸລິນຊີທີ່ສໍາຄັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MIC ສູງ.Pseudomonas ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນຂະບວນການກັດກ່ອນແລະຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນຕົວບຸກເບີກຜູ້ບຸກເບີກໃນລະຫວ່າງການສ້າງ biofilm.Mahat et al.28 ແລະ Yuan et al.29 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Pseudomonas aeruginosa ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເພີ່ມອັດຕາການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກກ້າ ແລະໂລຫະປະສົມໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນນ້ໍາ.
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການເຮັດວຽກນີ້ແມ່ນເພື່ອສືບສວນຄຸນສົມບັດຂອງ MIC 2707 HDSS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic ທະເລ Pseudomonas aeruginosa ໂດຍໃຊ້ວິທີການໄຟຟ້າ, ວິທີການວິເຄາະດ້ານແລະການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນ corrosion.ການສຶກສາທາງເຄມີ, ລວມທັງທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (OCP), ການຕໍ່ຕ້ານ polarization linear (LPR), electrochemical impedance spectroscopy (EIS), ແລະທ່າແຮງ polarization ແບບເຄື່ອນໄຫວ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອສຶກສາພຶດຕິກໍາຂອງ MIC 2707 HDSS.ການວິເຄາະ spectrometric ການກະຈາຍພະລັງງານ (EDS) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດຫາອົງປະກອບທາງເຄມີຢູ່ໃນຫນ້າດິນ corroded.ນອກຈາກນັ້ນ, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ oxide film passivation ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລທີ່ມີ Pseudomonas aeruginosa.ຄວາມເລິກຂອງຂຸມໄດ້ຖືກວັດແທກພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດສະແກນເລເຊີ confocal (CLSM).
ຕາຕະລາງ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງ 2707 HDSS.ຕາຕະລາງ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ມີຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີເລີດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຜົນຜະລິດຂອງ 650 MPa.ໃນຮູບ.1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ microstructure optical ຂອງການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ 2707 HDSS.ໃນໂຄງສ້າງຈຸລະພາກທີ່ປະກອບດ້ວຍປະມານ 50% austenite ແລະ 50% ferrite, ແຖບຍາວຂອງໄລຍະ austenite ແລະ ferrite ໂດຍບໍ່ມີໄລຍະມັດທະຍົມແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
ໃນຮູບ.2a ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງວົງຈອນເປີດ (Eocp) ທຽບກັບເວລາສໍາຜັດສໍາລັບ 2707 HDSS ໃນ 2216E abiotic medium ແລະ P. aeruginosa broth ສໍາລັບ 14 ມື້ຢູ່ທີ່ 37 ° C.ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແລະສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນ Eocp ເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງທໍາອິດ.ຄ່າ Eocp ໃນທັງສອງກໍລະນີສູງສຸດຢູ່ທີ່ -145 mV (ທຽບກັບ SCE) ປະມານ 16 h ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຖິງ -477 mV (ທຽບກັບ SCE) ແລະ -236 mV (ທຽບກັບ SCE) ສໍາລັບຕົວຢ່າງ abiotic.ແລະ Pseudomonas aeruginosa coupons, ຕາມລໍາດັບ).ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຄ່າ Eocp 2707 HDSS ສໍາລັບ P. aeruginosa ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ -228 mV (ທຽບກັບ SCE), ໃນຂະນະທີ່ຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບແມ່ນປະມານ -442 mV (ທຽບກັບ SCE).Eocp ໃນທີ່ປະທັບຂອງ P. aeruginosa ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.
ການສຶກສາທາງເຄມີຂອງ 2707 HDSS ຕົວຢ່າງໃນຂະຫນາດກາງ abiotic ແລະ Pseudomonas aeruginosa broth ທີ່ 37 ° C:
(a) Eocp ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງເວລາ exposure, (b) polarization curves ໃນມື້ 14, (c) Rp ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງເວລາ exposure, ແລະ (d) icorr ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງເວລາ exposure.
ຕາຕະລາງ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວກໍານົດການ corrosion electrochemical ຂອງ 2707 HDSS ຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຜັດກັບ abiotic ແລະ Pseudomonas aeruginosa inoculated media ໃນໄລຍະ 14 ມື້.tangents ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ anode ແລະ cathode ໄດ້ຖືກ extrapolated ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈຸດຕັດກັນໃຫ້ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ corrosion ໃນປະຈຸບັນ (icorr), ທ່າແຮງ corrosion (Ecorr) ແລະຄວາມຊັນ Tafel (βαແລະβc) ຕາມມາດຕະຖານວິທີການ30,31.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.2b, ການປ່ຽນແປງທີ່ສູງຂຶ້ນໃນເສັ້ນໂຄ້ງ P. aeruginosa ເຮັດໃຫ້ Ecorr ເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບເສັ້ນໂຄ້ງ abiotic.ມູນຄ່າ icorr, ເຊິ່ງເປັນອັດຕາສ່ວນກັບອັດຕາການກັດກ່ອນ, ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 0.328 µA cm-2 ໃນຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa, ເຊິ່ງສູງກວ່າໃນຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ 4 ເທົ່າ (0.087 µA cm-2).
LPR ແມ່ນວິທີການ electrochemical ທີ່ບໍ່ທໍາລາຍແບບຄລາສສິກສໍາລັບການວິເຄາະການກັດກ່ອນຢ່າງໄວວາ.ມັນຍັງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາ MIC32.ໃນຮູບ.2c ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານ polarization (Rp) ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງເວລາ exposure.ມູນຄ່າ Rp ສູງກວ່າຫມາຍຄວາມວ່າການກັດກ່ອນຫນ້ອຍ.ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງທໍາອິດ, Rp 2707 HDSS ສູງສຸດຢູ່ທີ່ 1955 kΩ cm2 ສໍາລັບຕົວຢ່າງ abiotic ແລະ 1429 kΩ cm2 ສໍາລັບຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa.ຮູບ 2c ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່າ Rp ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກມື້ຫນຶ່ງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງໃນ 13 ມື້ຕໍ່ໄປ.ຄ່າ Rp ຂອງຕົວຢ່າງ Pseudomonas aeruginosa ແມ່ນປະມານ 40 kΩ cm2, ເຊິ່ງຕ່ໍາກວ່າຄ່າ 450 kΩ cm2 ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ.
ມູນຄ່າຂອງ icorr ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບອັດຕາການກັດກ່ອນເປັນເອກະພາບ.ຄ່າຂອງມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ຈາກສົມຜົນ Stern-Giri ຕໍ່ໄປນີ້:
ອີງຕາມ Zoe et al.33, ຄ່າປົກກະຕິຂອງ Tafel slope B ໃນການເຮັດວຽກນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນ 26 mV / dec.ຮູບ 2d ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ icorr ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະວິທະຍາ 2707 ຍັງຄົງຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງທໍາອິດ.ຄ່າ icorr ຂອງຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ແມ່ນຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ສູງກວ່າການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ.ແນວໂນ້ມນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນຂອງການຕໍ່ຕ້ານ polarization.
EIS ແມ່ນອີກວິທີໜຶ່ງທີ່ບໍ່ມີການທຳລາຍທີ່ໃຊ້ເພື່ອສະແດງປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີໃນພື້ນຜິວທີ່ມີການກັດກ່ອນ.impedance spectra ແລະການຄິດໄລ່ຄ່າ capacitance ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມ abiotic ແລະ Pseudomonas aeruginosa solution, passive film/biofilm resistance Rb ສ້າງຂຶ້ນໃນພື້ນຜິວຕົວຢ່າງ, ການຕໍ່ຕ້ານການຖ່າຍທອດຄ່າ Rct, capacitance ຊັ້ນສອງຊັ້ນໄຟຟ້າ Cdl (EDL) ແລະຕົວກໍານົດການອົງປະກອບຂອງໄລຍະ QCPE ຄົງທີ່ QCPE (CPE ).ຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກວິເຄາະຕື່ມອີກໂດຍການປັບຂໍ້ມູນໂດຍໃຊ້ຕົວແບບວົງຈອນທຽບເທົ່າ (EEC).
ໃນຮູບ.3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນພື້ນທີ່ Nyquist ປົກກະຕິ (a ແລະ b) ແລະ Bode plots (a' ແລະ b') ສໍາລັບ 2707 ຕົວຢ່າງ HDSS ໃນສື່ abiotic ແລະ P. aeruginosa broth ສໍາລັບເວລາ incubation ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງວົງແຫວນ Nyquist ຫຼຸດລົງໃນທີ່ປະທັບຂອງ Pseudomonas aeruginosa.Bode plot (ຮູບ 3b') ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ impedance ທັງຫມົດ.ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເວລາພັກຜ່ອນຄົງທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຈາກໄລຍະສູງສຸດ.ໃນຮູບ.4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍໂດຍອີງໃສ່ monolayer (a) ແລະ bilayer (b) ແລະ EECs ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.CPE ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໃນຕົວແບບ EEC.ການຍອມຮັບແລະ impedance ຂອງມັນສະແດງອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ສອງຕົວແບບທາງກາຍະພາບແລະວົງຈອນທຽບເທົ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບການປັບຕົວ impedance spectrum ຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS:
ບ່ອນທີ່ Y0 ເປັນຄ່າ KPI, j ແມ່ນຕົວເລກຈິນຕະນາການຫຼື (-1)1/2, ωແມ່ນຄວາມຖີ່ມຸມ, n ແມ່ນດັດຊະນີພະລັງງານ KPI ຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງ35.inversion ຄວາມຕ້ານທານຂອງການໂອນຄ່າບໍລິການ (ເຊັ່ນ: 1 / Rct) ເທົ່າກັບອັດຕາການກັດກ່ອນ.Rct ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ອັດຕາການກັດກ່ອນສູງກວ່າ 27.ຫຼັງຈາກ 14 ມື້ຂອງການ incubation, Rct ຂອງ Pseudomonas aeruginosa ຕົວຢ່າງບັນລຸ 32 kΩ cm2, ເຊິ່ງຫຼາຍຫນ້ອຍກ່ວາ 489 kΩ cm2 ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ (ຕາຕະລາງ 4).
ຮູບພາບ CLSM ແລະຮູບພາບ SEM ໃນຮູບ 5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າການເຄືອບ biofilm ໃນຫນ້າດິນຂອງ HDSS ຕົວຢ່າງ 2707 ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ການຄຸ້ມຄອງ biofilm ແມ່ນບໍ່ດີແລະບາງຈຸລັງຕາຍປາກົດ.ຕາຕະລາງ 5 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫນາຂອງ biofilm ໃນ 2707 HDSS ຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ P. aeruginosa ສໍາລັບ 7 ແລະ 14 ມື້.ຄວາມຫນາຂອງຊີວະພາບສູງສຸດໄດ້ປ່ຽນຈາກ 23.4 µm ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ມາເປັນ 18.9 µm ຫຼັງຈາກ 14 ມື້.ຄວາມຫນາຂອງ biofilm ສະເລ່ຍຍັງຢືນຢັນແນວໂນ້ມນີ້.ມັນຫຼຸດລົງຈາກ 22.2 ± 0.7 μmຫຼັງຈາກ 7 ມື້ເປັນ 17.8 ± 1.0 μmຫຼັງຈາກ 14 ມື້.
(a) ຮູບພາບ 3-D CLSM ຢູ່ທີ່ 7 ມື້, (b) ຮູບພາບ 3-D CLSM ຢູ່ທີ່ 14 ມື້, (c) ຮູບພາບ SEM ທີ່ 7 ມື້, ແລະ (d) ຮູບພາບ SEM ທີ່ 14 ມື້.
EMF ເປີດເຜີຍອົງປະກອບທາງເຄມີໃນ biofilms ແລະຜະລິດຕະພັນ corrosion ໃນຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຜັດກັບ P. aeruginosa ສໍາລັບ 14 ມື້.ໃນຮູບ.ຮູບທີ່ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເນື້ອໃນຂອງ C, N, O, ແລະ P ໃນ biofilms ແລະຜະລິດຕະພັນ corrosion ແມ່ນສູງກ່ວາໃນໂລຫະບໍລິສຸດ, ເນື່ອງຈາກວ່າອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ biofilms ແລະ metabolites ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຈຸລິນຊີຕ້ອງການພຽງແຕ່ປະລິມານຂອງ chromium ແລະທາດເຫຼັກ.ລະດັບສູງຂອງ Cr ແລະ Fe ໃນ biofilm ແລະຜະລິດຕະພັນ corrosion ຢູ່ດ້ານຂອງຕົວຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ matrix ໂລຫະໄດ້ສູນເສຍອົງປະກອບເນື່ອງຈາກການ corrosion.
ຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ຂຸມທີ່ມີແລະບໍ່ມີ P. aeruginosa ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງ 2216E.ກ່ອນທີ່ຈະຟອກ, ພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນກ້ຽງແລະບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງ (ຮູບ 7a).ຫຼັງຈາກ incubation ແລະການໂຍກຍ້າຍຂອງ biofilm ແລະຜະລິດຕະພັນ corrosion, ຂຸມເລິກສຸດຫນ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍໃຊ້ CLSM, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 7b ແລະ c.ບໍ່ພົບເຫັນ pitting ຊັດເຈນຢູ່ໃນພື້ນຜິວຂອງການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ (ຄວາມເລິກ pitting ສູງສຸດ 0.02 µm).ຄວາມເລິກຂຸມສູງສຸດທີ່ເກີດຈາກ P. aeruginosa ແມ່ນ 0.52 µm ໃນເວລາ 7 ມື້ ແລະ 0.69 µm ໃນເວລາ 14 ມື້, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເລິກຂອງຂຸມໂດຍສະເລ່ຍຈາກ 3 ຕົວຢ່າງ (ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດແມ່ນເລືອກ 10 ສໍາລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງ).ບັນລຸ 0.42 ± 0.12 µm ແລະ 0.52 ± 0.15 µm ຕາມລໍາດັບ (ຕາຕະລາງ 5).ຄ່າຄວາມເລິກຂອງຂຸມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນນ້ອຍແຕ່ມີຄວາມສໍາຄັນ.
(a) ກ່ອນທີ່ຈະສໍາຜັດ, (b) 14 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມ abiotic, ແລະ (c) 14 ມື້ໃນ Pseudomonas aeruginosa broth.
ໃນຮູບ.ຕາຕະລາງ 8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ XPS spectra ຂອງຫນ້າດິນຕົວຢ່າງຕ່າງໆ, ແລະອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ວິເຄາະສໍາລັບແຕ່ລະຫນ້າດິນແມ່ນສະຫຼຸບຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 6. ໃນຕາຕະລາງ 6, ອັດຕາສ່ວນປະລໍາມະນູຂອງ Fe ແລະ Cr ໃນທີ່ປະທັບຂອງ P. aeruginosa (ຕົວຢ່າງ A ແລະ B) ແມ່ນ. ຫຼາຍຕ່ໍາກວ່າການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບ.(ຕົວຢ່າງ C ແລະ D).ສໍາລັບຕົວຢ່າງ P. aeruginosa, ເສັ້ນໂຄ້ງ spectral ໃນລະດັບຂອງແກນ Cr 2p ແມ່ນເຫມາະກັບສີ່ອົງປະກອບສູງສຸດທີ່ມີພະລັງງານຜູກມັດ (BE) ຂອງ 574.4, 576.6, 578.3 ແລະ 586.8 eV, ເຊິ່ງສາມາດເປັນ Cr, Cr2O3, .ແລະ Cr(OH)3, ຕາມລໍາດັບ (ຮູບ 9a ແລະ b).ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະວິທະຍາ, spectrum ຂອງລະດັບ Cr 2p ຕົ້ນຕໍມີສອງຈຸດສູງສຸດຕົ້ນຕໍສໍາລັບ Cr (573.80 eV ສໍາລັບ BE) ແລະ Cr2O3 (575.90 eV ສໍາລັບ BE) ໃນຮູບ.9c ແລະ d, ຕາມລໍາດັບ.ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ abiotic ແລະຕົວຢ່າງ P. aeruginosa ແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງ Cr6+ ແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງກວ່າຂອງ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ພາຍໃຕ້ biofilm.
XPS spectra ກວ້າງຂອງຫນ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS ໃນສອງສື່ແມ່ນ 7 ແລະ 14 ມື້, ຕາມລໍາດັບ.
(a) ການສໍາຜັດກັບ P. aeruginosa 7 ມື້, (b) ການສໍາຜັດກັບ P. aeruginosa 14 ມື້, (c) 7 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມ abiotic, ແລະ (d) 14 ມື້ໃນສະພາບແວດລ້ອມ abiotic.
HDSS ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການກັດກ່ອນໃນລະດັບສູງໃນສະພາບແວດລ້ອມສ່ວນໃຫຍ່.Kim et al.2 ລາຍງານວ່າ HDSS UNS S32707 ຖືກລະບຸວ່າເປັນ DSS ທີ່ມີໂລຫະປະສົມສູງທີ່ມີ PREN ສູງກວ່າ 45. ຄ່າ PREN ຂອງຕົວຢ່າງ 2707 HDSS ໃນວຽກງານນີ້ແມ່ນ 49. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກເນື້ອໃນຂອງ chromium ສູງແລະເນື້ອໃນສູງຂອງ. molybdenum ແລະ nickel, ທີ່ມີປະໂຫຍດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ.ແລະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີເນື້ອໃນ chloride ສູງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງປະກອບທີ່ສົມດູນກັນດີແລະໂຄງສ້າງຈຸລະພາກທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງແມ່ນມີປະໂຫຍດຕໍ່ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງແລະການຕໍ່ຕ້ານ corrosion.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີການຕໍ່ຕ້ານສານເຄມີທີ່ດີເລີດ, ຂໍ້ມູນການທົດລອງໃນການເຮັດວຽກນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຢ່າງສົມບູນກັບ P. aeruginosa biofilm MICs.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງເຄມີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາການກັດກ່ອນຂອງ 2707 HDSS ໃນ P. aeruginosa broth ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ 14 ມື້ເມື່ອທຽບກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະພາບ.ໃນຮູບ 2a, ການຫຼຸດລົງຂອງ Eocp ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນທັງໃນຂະຫນາດກາງ abiotic ແລະໃນ P. aeruginosa broth ໃນລະຫວ່າງ 24 ຊົ່ວໂມງທໍາອິດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຜ່ນຊີວະພາບກວມເອົາພື້ນຜິວຂອງຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນ, ແລະ Eocp ກາຍເປັນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່36.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບ Eocp ທາງດ້ານຊີວະສາດແມ່ນສູງກວ່າລະດັບ Eocp ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະວິທະຍາ.ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຊື່ອວ່າຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ P. aeruginosa biofilms.ໃນຮູບ.2d ໃນທີ່ປະທັບຂອງ P. aeruginosa, ຄ່າ icorr 2707 HDSS ບັນລຸ 0.627 μA cm-2, ເຊິ່ງເປັນຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ສູງກວ່າການຄວບຄຸມ abiotic (0.063 μA cm-2), ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄ່າ Rct ທີ່ໄດ້ວັດແທກ. ໂດຍ EIS.ໃນລະຫວ່າງສອງສາມມື້ທໍາອິດ, ຄ່າ impedance ໃນ broth P. aeruginosa ເພີ່ມຂຶ້ນເນື່ອງຈາກການຕິດພັນຂອງຈຸລັງ P. aeruginosa ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງ biofilms.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອ biofilm ກວມເອົາພື້ນຜິວຕົວຢ່າງຢ່າງສົມບູນ, impedance ຫຼຸດລົງ.ຊັ້ນປ້ອງກັນໄດ້ຖືກໂຈມຕີຕົ້ນຕໍເນື່ອງຈາກການສ້າງ biofilms ແລະ metabolites biofilm.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຕ້ານທານ corrosion ຫຼຸດລົງໃນໄລຍະເວລາແລະການຕິດພັນຂອງ P. aeruginosa ເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນທ້ອງຖິ່ນ.ແນວໂນ້ມໃນສະພາບແວດລ້ອມ abiotic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບແມ່ນສູງກວ່າມູນຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ສໍາຜັດກັບ P. aeruginosa broth.ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບການເຂົ້າ abiotic, ມູນຄ່າ Rct 2707 HDSS ໄດ້ບັນລຸ 489 kΩ cm2 ໃນມື້ 14, ເຊິ່ງສູງກວ່າ 15 ເທົ່າຂອງຄ່າ Rct (32 kΩ cm2) ໃນທີ່ປະທັບຂອງ P. aeruginosa.ດັ່ງນັ້ນ, 2707 HDSS ມີຄວາມຕ້ານທານ corrosion ທີ່ດີເລີດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນຫມັນ, ແຕ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ MICs ຈາກ P. aeruginosa biofilms.
ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງ polarization ໃນຮູບ.2 ຂ.ການແຕກງ່າຂອງ Anodic ໄດ້ພົວພັນກັບການສ້າງຊີວະພາບ Pseudomonas aeruginosa ແລະປະຕິກິລິຍາການຜຸພັງຂອງໂລຫະ.ໃນກໍລະນີນີ້, ປະຕິກິລິຍາ cathodic ແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນ.ການປະກົດຕົວຂອງ P. aeruginosa ເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ corrosion ໃນປັດຈຸບັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ກ່ຽວກັບຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ສູງກວ່າການຄວບຄຸມ abiotic.ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຊີວະພາບ P. aeruginosa ເສີມຂະຫຍາຍການກັດກ່ອນທ້ອງຖິ່ນຂອງ 2707 HDSS.Yuan et al.29 ພົບວ່າຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ corrosion ໃນປະຈຸບັນຂອງໂລຫະປະສົມ Cu-Ni 70/30 ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ P. aeruginosa biofilm.ນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນ biocatalysis ຂອງການຫຼຸດຜ່ອນອົກຊີເຈນໂດຍ Pseudomonas aeruginosa biofilms.ການສັງເກດການນີ້ອາດຈະອະທິບາຍ MIC 2707 HDSS ໃນວຽກງານນີ້.ອາດຈະມີອົກຊີເຈນຫນ້ອຍພາຍໃຕ້ biofilms aerobic.ດັ່ງນັ້ນ, ການປະຕິເສດທີ່ຈະ re-passivate ພື້ນຜິວໂລຫະທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ອາດຈະເປັນປັດໄຈທີ່ປະກອບສ່ວນໃຫ້ MIC ໃນການເຮັດວຽກນີ້.
Dickinson et al.38 ແນະນໍາວ່າອັດຕາການປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີແລະ electrochemical ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍກົງຈາກກິດຈະກໍາການເຜົາຜະຫລານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ sessile ໃນຫນ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງແລະລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ corrosion.ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 5 ແລະຕາຕະລາງ 5, ຈໍານວນຂອງຈຸລັງແລະຄວາມຫນາຂອງ biofilm ຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກ 14 ມື້.ນີ້ສາມາດຖືກອະທິບາຍຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນວ່າຫຼັງຈາກ 14 ມື້, ຈຸລັງ sessile ສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ເທິງຫນ້າດິນຂອງ 2707 HDSS ໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນການຂາດສານອາຫານໃນຂະຫນາດກາງ 2216E ຫຼືການປ່ອຍທາດ ions ໂລຫະທີ່ເປັນພິດຈາກ 2707 HDSS matrix.ນີ້ແມ່ນຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດລອງ batch.
ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ແຜ່ນຊີວະພາບ P. aeruginosa ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການທໍາລາຍທ້ອງຖິ່ນຂອງ Cr ແລະ Fe ພາຍໃຕ້ biofilm ໃນດ້ານຂອງ 2707 HDSS (ຮູບ 6).ຕາຕະລາງ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ Fe ແລະ Cr ໃນຕົວຢ່າງ D ເມື່ອທຽບກັບຕົວຢ່າງ C, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Fe ແລະ Cr ທີ່ລະລາຍທີ່ເກີດຈາກ P. aeruginosa biofilm ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 7 ມື້ທໍາອິດ.ສະພາບແວດລ້ອມ 2216E ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈໍາລອງສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ.ມັນປະກອບດ້ວຍ 17700 ppm Cl-, ເຊິ່ງທຽບກັບເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນນ້ໍາທະເລທໍາມະຊາດ.ການປະກົດຕົວຂອງ 17700 ppm Cl- ແມ່ນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຫຼຸດລົງຂອງ Cr ໃນ 7- ແລະ 14 ມື້ຕົວຢ່າງ abiotic ວິເຄາະໂດຍ XPS.ເມື່ອປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງ P. aeruginosa, ການລະລາຍຂອງ Cr ໃນຕົວຢ່າງ abiotic ແມ່ນຫນ້ອຍລົງຫຼາຍຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງ 2707 HDSS ກັບ chlorine ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ abiotic.ໃນຮູບ.9 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະກົດຕົວຂອງ Cr6+ ໃນຮູບເງົາ passivating.ມັນອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກໍາຈັດ chromium ອອກຈາກພື້ນຜິວເຫຼັກໂດຍ P. aeruginosa biofilms, ຕາມການແນະນໍາໂດຍ Chen ແລະ Clayton.
ເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຄ່າ pH ຂອງຂະຫນາດກາງກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການປູກແມ່ນ 7.4 ແລະ 8.2, ຕາມລໍາດັບ.ດັ່ງນັ້ນ, ຂ້າງລຸ່ມຂອງ P. aeruginosa biofilm, ການກັດກ່ອນຂອງອາຊິດອິນຊີຄົງຈະບໍ່ປະກອບສ່ວນໃນການເຮັດວຽກນີ້ເນື່ອງຈາກ pH ຂ້ອນຂ້າງສູງໃນຂະຫນາດກາງຫຼາຍ.pH ຂອງຕົວຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງຊີວະພາບບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຈາກເບື້ອງຕົ້ນ 7.4 ຫາ 7.5 ສຸດທ້າຍ) ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ 14 ມື້.ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ pH ໃນຂະຫນາດກາງ inoculation ຫຼັງຈາກ incubation ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະກໍາ metabolic ຂອງ P. aeruginosa ແລະໄດ້ພົບເຫັນວ່າມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບ pH ໃນບໍ່ມີແຖບທົດສອບ.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7, ຄວາມເລິກຂອງຂຸມສູງສຸດທີ່ເກີດຈາກ P. aeruginosa biofilm ແມ່ນ 0.69 µm, ເຊິ່ງຫຼາຍກວ່າຂະໜາດກາງ abiotic (0.02 µm).ນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ມູນ electrochemical ທີ່ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.ຄວາມເລິກຂຸມຂອງ 0.69 µm ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາສິບເທົ່າຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າຄ່າ 9.5 µm ລາຍງານສໍາລັບ 2205 DSS ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນ.ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ສະແດງຄວາມຕ້ານທານກັບ MICs ດີກວ່າ 2205 DSS.ນີ້ບໍ່ຄວນເປັນຄວາມແປກໃຈນັບຕັ້ງແຕ່ 2707 HDSS ມີລະດັບ Cr ສູງກວ່າທີ່ສະຫນອງ passivation ດົນກວ່າ, ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະ depassivate P. aeruginosa, ແລະເນື່ອງຈາກວ່າໂຄງສ້າງໄລຍະທີ່ສົມດູນຂອງມັນໂດຍບໍ່ມີການ precipitation ທີສອງເປັນອັນຕະລາຍເຮັດໃຫ້ pitting.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, MIC pits ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງ 2707 HDSS ໃນ P. aeruginosa broth ເມື່ອທຽບກັບຂຸມທີ່ບໍ່ສໍາຄັນໃນສະພາບແວດລ້ອມ abiotic.ການເຮັດວຽກນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 2707 HDSS ມີຄວາມຕ້ານທານກັບ MIC ດີກວ່າ 2205 DSS, ແຕ່ມັນບໍ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ MIC ຢ່າງສົມບູນເນື່ອງຈາກ P. aeruginosa biofilm.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການຄັດເລືອກສະແຕນເລດທີ່ເຫມາະສົມແລະອາຍຸຍືນສໍາລັບສະພາບແວດລ້ອມທາງທະເລ.
ຄູປ໋ອງສໍາລັບ 2707 HDSS ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Northeastern University (NEU) ໂຮງຮຽນໂລຫະໂລຫະໃນ Shenyang, ຈີນ.ອົງປະກອບຂອງ 2707 HDSS ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍພະແນກການວິເຄາະແລະການທົດສອບວັດສະດຸ NEU.ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຖືກປະຕິບັດສໍາລັບການແກ້ໄຂແຂງຢູ່ທີ່ 1180 ° C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບການກັດກ່ອນ, ຮູບແບບຫຼຽນ 2707 HDSS ທີ່ມີພື້ນທີ່ເປີດດ້ານເທິງຂອງ 1 cm2 ໄດ້ຖືກຂັດເປັນ 2000 grit ດ້ວຍເຈ້ຍຊາຍ silicon carbide ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂັດດ້ວຍຝຸ່ນ 0.05 µm Al2O3 slurry.ດ້ານຂ້າງແລະລຸ່ມແມ່ນປ້ອງກັນດ້ວຍສີ inert.ຫຼັງຈາກຕາກແຫ້ງ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ deionized ເປັນຫມັນແລະຂ້າເຊື້ອດ້ວຍເອທານອນ 75% (v/v) ເປັນເວລາ 0.5 ຊົ່ວໂມງ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງພາຍໃຕ້ແສງ ultraviolet (UV) ເປັນເວລາ 0.5 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
Marine Pseudomonas aeruginosa strain MCCC 1A00099 ໄດ້ຊື້ມາຈາກສູນເກັບກຳວັດທະນະທໍາທາງທະເລ Xiamen (MCCC), ຈີນ.Pseudomonas aeruginosa ໄດ້ຖືກປູກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ aerobic ຢູ່ທີ່ 37 ° C. ໃນ 250 ml flasks ແລະ 500 ml ແກ້ວ electrochemical cell ໂດຍໃຊ້ Marine 2216E liquid medium (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China).ຂະຫນາດກາງມີ (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 Kbr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2020,.30 6 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 peptone, 1.0 ສານສະກັດຈາກເຊື້ອລາ ແລະ 0.1 ທາດເຫຼັກ citrate.Autoclave ຢູ່ທີ່ 121 ° C ສໍາລັບ 20 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະ inoculation.ນັບຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ ແລະ planktonic ດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກ hemocytometer ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງຢູ່ທີ່ການຂະຫຍາຍ 400x.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Planktonic Pseudomonas aeruginosa ທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາແມ່ນປະມານ 106 ເຊນ/ມລ.
ການ​ທົດ​ສອບ​ທາງ​ເຄ​ມີ​ໄຟ​ຟ້າ​ໄດ້​ດໍາ​ເນີນ​ການ​ໃນ​ຫ້ອງ​ແກ້ວ​ສາມ​ເອ​ເລັກ​ໂຕຣ​ນິກ​ທີ່​ມີ​ປະ​ລິ​ມານ​ຂະ​ຫນາດ​ກາງ 500 ມ​ລ​.ແຜ່ນ platinum ແລະ electrode calomel ອີ່ມຕົວ (SAE) ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບ reactor ຜ່ານ Luggin capillaries ເຕັມໄປດ້ວຍຂົວເກືອ, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ counter ແລະ electrodes ອ້າງອີງ, ຕາມລໍາດັບ.ສໍາລັບການຜະລິດຂອງ electrodes ເຮັດວຽກ, ສາຍທອງແດງຢາງຢາງໄດ້ຖືກຕິດກັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງແລະປົກຫຸ້ມດ້ວຍ epoxy resin, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ປະມານ 1 cm2 ຂອງພື້ນທີ່ບໍ່ມີການປ້ອງກັນສໍາລັບ electrode ເຮັດວຽກຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງ.ໃນລະຫວ່າງການວັດແທກທາງເຄມີ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນຂະຫນາດກາງ 2216E ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ incubation ຄົງທີ່ (37 ° C) ໃນອາບນ້ໍາ.OCP, LPR, EIS ແລະຂໍ້ມູນ polarization ທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ Autolab potentiostat (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA).ການທົດສອບ LPR ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນອັດຕາການສະແກນຂອງ 0.125 mV s-1 ໃນລະດັບ -5 ຫາ 5 mV ກັບ Eocp ແລະອັດຕາການເກັບຕົວຢ່າງຂອງ 1 Hz.EIS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຄື້ນ sine ໃນໄລຍະຄວາມຖີ່ຂອງ 0.01 ຫາ 10,000 Hz ໂດຍໃຊ້ແຮງດັນທີ່ໃຊ້ 5 mV ທີ່ Eocp ສະຖານະຄົງທີ່.ກ່ອນທີ່ຈະມີການກວາດລ້າງທີ່ມີທ່າແຮງ, electrodes ຢູ່ໃນໂຫມດ idle ຈົນກ່ວາມູນຄ່າທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງທ່າແຮງ corrosion ຟຣີແມ່ນບັນລຸໄດ້.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເສັ້ນໂຄ້ງ polarization ໄດ້ຖືກວັດແທກຈາກ -0.2 ຫາ 1.5 V ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງ Eocp ໃນອັດຕາການສະແກນຂອງ 0.166 mV / s.ແຕ່ລະການທົດສອບໄດ້ຖືກຊ້ໍາ 3 ຄັ້ງໂດຍມີແລະບໍ່ມີ P. aeruginosa.
ຕົວຢ່າງສໍາລັບການວິເຄາະໂລຫະໄດ້ຖືກຂັດດ້ວຍກົນຈັກດ້ວຍກະດາດ SiC ປຽກ 2000 grit ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຂັດຕື່ມອີກດ້ວຍ suspension ຝຸ່ນ Al2O3 0.05 µm ສໍາລັບການສັງເກດທາງ optical.ການວິເຄາະໂລຫະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ optical.ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຝັງດ້ວຍການແກ້ໄຂ 10 wt% ຂອງ potassium hydroxide 43.
ຫຼັງຈາກ incubation, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກລ້າງ 3 ເທື່ອດ້ວຍ phosphate buffered saline (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນແກ້ໄຂດ້ວຍ 2.5% (v/v) glutaraldehyde ສໍາລັບ 10 ຊົ່ວໂມງເພື່ອແກ້ໄຂ biofilms.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກຂາດນ້ໍາດ້ວຍ batched ethanol (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ແລະ 100% ໂດຍປະລິມານ) ກ່ອນທີ່ຈະແຫ້ງອາກາດ.ສຸດທ້າຍ, ຮູບເງົາຄໍາທີ່ຖືກຝາກໄວ້ໃນຫນ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອໃຫ້ການປະພຶດສໍາລັບການສັງເກດການ SEM.ຮູບພາບ SEM ໄດ້ຖືກສຸມໃສ່ຈຸດທີ່ມີຈຸລັງ P. aeruginosa ທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນຫຼາຍທີ່ສຸດຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງແຕ່ລະຕົວຢ່າງ.ປະຕິບັດການວິເຄາະ EDS ເພື່ອຊອກຫາອົງປະກອບທາງເຄມີ.A Zeiss confocal laser scanning microscope (CLSM) (LSM 710, Zeiss, ເຢຍລະມັນ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມເລິກຂຸມ.ເພື່ອສັງເກດເບິ່ງຂຸມ corrosion ພາຍໃຕ້ biofilm, ຕົວຢ່າງການທົດສອບໄດ້ຖືກອະນາໄມຄັ້ງທໍາອິດຕາມມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຈີນ (CNS) GB/T4334.4-2000 ເພື່ອເອົາຜະລິດຕະພັນ corrosion ແລະ biofilm ອອກຈາກຫນ້າດິນຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບ.
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB250 ລະບົບການວິເຄາະພື້ນຜິວ, Thermo VG, USA) ການວິເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ແຫຼ່ງ X-ray monochromatic (Aluminum Kα line ກັບພະລັງງານຂອງ 1500 eV ແລະພະລັງງານຂອງ 150 W) ໃນຂອບເຂດກ້ວາງຂອງ. ພະລັງງານຜູກມັດ 0 ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂມາດຕະຖານຂອງ -1350 eV.spectra ຄວາມລະອຽດສູງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍໃຊ້ພະລັງງານສົ່ງຂອງ 50 eV ແລະຂັ້ນຕອນຂອງ 0.2 eV.
ຕົວຢ່າງ incubated ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກແລະລ້າງຄ່ອຍໆດ້ວຍ PBS (pH 7.4 ± 0.2) ສໍາລັບ 15 s45.ເພື່ອສັງເກດເບິ່ງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ biofilms ໃນຕົວຢ່າງ, biofilms ໄດ້ຖືກ stained ໂດຍໃຊ້ LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrogen, Eugene, OR, USA).ຊຸດບັນຈຸມີສອງສີຍ້ອມ fluorescent: ສີຍ້ອມ SYTO-9 ສີຂຽວ fluorescent ແລະ propidium iodide (PI) ສີຍ້ອມ fluorescent ສີແດງ.ໃນ CLSM, ຈຸດສີຂຽວແລະສີແດງ fluorescent ເປັນຕົວແທນຂອງຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດແລະຕາຍ, ຕາມລໍາດັບ.ສໍາລັບການ staining, 1 ມລຂອງປະສົມທີ່ມີ 3 µl ຂອງ SYTO-9 ແລະ 3 µl ຂອງການແກ້ໄຂ PI ໄດ້ຖືກ incubated ສໍາລັບ 20 ນາທີໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (23 ° C) ໃນຄວາມມືດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງທີ່ມີຮອຍເປື້ອນໄດ້ຖືກກວດກາຢູ່ສອງຄວາມຍາວຄື່ນ (488 nm ສໍາລັບຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດແລະ 559 nm ສໍາລັບຈຸລັງຕາຍ) ໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ Nikon CLSM (C2 Plus, Nikon, ຍີ່ປຸ່ນ).ຄວາມຫນາຂອງ biofilm ໄດ້ຖືກວັດແທກໃນຮູບແບບການສະແກນ 3D.
ວິທີການອ້າງເຖິງບົດຄວາມນີ້: Li, H. et al.ການກັດກ່ອນຈຸລິນຊີຂອງ 2707 super duplex stainless steel ໂດຍ Pseudomonas aeruginosa marine biofilm.ວິທະຍາສາດ.ວັນທີ 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ຄວາມກົດດັນ corrosion cracking ຂອງ LDX 2101 duplex ສະແຕນເລດໃນການແກ້ໄຂ chloride ໃນທີ່ປະທັບຂອງ thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ຄວາມກົດດັນ corrosion cracking ຂອງ LDX 2101 duplex ສະແຕນເລດໃນການແກ້ໄຂ chloride ໃນທີ່ປະທັບຂອງ thiosulphate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтращей хлоридов в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ຄວາມກົດດັນ corrosion cracking ຂອງ duplex stainless steel LDX 2101 ໃນການແກ້ໄຂ chloride ໃນທີ່ປະທັບຂອງ thiosulfate. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相不锈钢在硫代硫酸盐存在踋氯化物溶慔不。 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相stainless steel在福代sulfate分下下南性耧生于中图像則 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавтращей лорида в присутствии тиосульфата. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ຄວາມກົດດັນ corrosion cracking ຂອງ duplex stainless steel LDX 2101 ໃນການແກ້ໄຂ chloride ໃນທີ່ປະທັບຂອງ thiosulfate.coros science 80, 205–212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນ - ການປິ່ນປົວແລະໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສ shielding ຕ້ານການ corrosion pitting ຂອງ hyper duplex ການເຊື່ອມໂລຫະສະແຕນເລດ. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນ - ການປິ່ນປົວແລະໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສ shielding ຕ້ານການ corrosion pitting ຂອງ hyper duplex ການເຊື່ອມໂລຫະສະແຕນເລດ.Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS ແລະ Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນການແກ້ໄຂແຂງແລະໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສ shielding ກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານ corrosion pitting ຂອງ hyperduplex ການເຊື່ອມໂລຫະສະແຕນເລດ. Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚽。 Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS ແລະ Park, YS ຜົນກະທົບຂອງການແກ້ໄຂຄວາມຮ້ອນແລະໄນໂຕຣເຈນໃນອາຍແກັສ shielding ກ່ຽວກັບການຕໍ່ຕ້ານ corrosion pitting ຂອງ super duplex ການເຊື່ອມໂລຫະສະແຕນເລດ.ໂຄໂຣສວິທະຍາສາດ.53, 1939–1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ການສຶກສາປຽບທຽບໃນເຄມີຂອງ microbially ແລະ electrochemically induced pitting ຂອງສະແຕນເລດ 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. ການສຶກສາປຽບທຽບໃນເຄມີຂອງ microbially ແລະ electrochemically induced pitting ຂອງສະແຕນເລດ 316L.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. ແລະ Lewandowski, Z. ການສຶກສາເຄມີປຽບທຽບຂອງ microbiological ແລະ electrochemical pitting ຂອງສະແຕນເລດ 316L. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. ແລະ Lewandowski, Z. ການສຶກສາທາງເຄມີປຽບທຽບຂອງ microbiological ແລະ electrochemically induced pitting ໃນສະແຕນເລດ 316L.ໂຄໂຣສວິທະຍາສາດ.45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ພຶດຕິກໍາ electrochemical ຂອງ 2205 duplex stainless steel ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງທີ່ມີ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ພຶດຕິກໍາ electrochemical ຂອງ 2205 duplex stainless steel ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງທີ່ມີ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride.Luo H., Dong KF, Lee HG ແລະ Xiao K. ພຶດຕິກໍາທາງເຄມີຂອງສະແຕນເລດ duplex 2205 ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງທີ່ມີ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 双相不锈钢在氯化物存在下不同pH 碱性溶液中的电化学行。 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ພຶດຕິກຳໄຟຟ້າເຄມີຂອງ 双相stainless steel ຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride ທີ່ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ.Luo H., Dong KF, Lee HG ແລະ Xiao K. ພຶດຕິກໍາທາງເຄມີຂອງສະແຕນເລດ duplex 2205 ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງທີ່ມີ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride.ໄຟຟ້າ.ວາລະສານ.64, 211–220 (2012).
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ອິດທິພົນຂອງ biofilms ທະເລກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນ: ການທົບທວນຄືນທີ່ຊັດເຈນ. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ອິດທິພົນຂອງ biofilms ທະເລກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນ: ການທົບທວນຄືນທີ່ຊັດເຈນ.Little, BJ, Lee, JS ແລະ Ray, RI ຜົນກະທົບຂອງຊີວະພາບທະເລກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນ: ການທົບທວນສັ້ນໆ. ນ້ອຍ, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述. ນ້ອຍ, BJ, Lee, JS & Ray, RILittle, BJ, Lee, JS ແລະ Ray, RI ຜົນກະທົບຂອງຊີວະພາບທະເລກ່ຽວກັບການກັດກ່ອນ: ການທົບທວນສັ້ນໆ.ໄຟຟ້າ.ວາລະສານ.54, 2-7 (2008).