Javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານຢູ່ໃນຕົວທ່ອງເວັບຂອງທ່ານ.ບາງຄຸນສົມບັດຂອງເວັບໄຊທ໌ນີ້ຈະບໍ່ເຮັດວຽກຖ້າ JavaScript ຖືກປິດໃຊ້ງານ.
ລົງທະບຽນກັບລາຍລະອຽດສະເພາະຂອງທ່ານແລະຢາທີ່ມີຄວາມສົນໃຈສະເພາະ, ແລະພວກເຮົາຈະກົງກັບຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານໃຫ້ກັບຂໍ້ມູນໃນຖານຂໍ້ມູນທີ່ກວ້າງຂວາງແລະສົ່ງອີເມວຫາທ່ານສໍາເນົາ PDF ໂດຍດ່ວນ.
ໂຮງຫມໍປະຕິບັດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການສຶກສາແລະພະຍາດ Sichuan, ເມືອງ Sichuan, New Chengda, Sichuan of obstetrics ແລະ gynecology, ພາກຕາເວັນຕົກຂອງຈີນທີສອງ ໂຮງຫມໍມະຫາວິທະຍາໄລ Sichuan, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Sichuan, Weichuan, West ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລແຂວງ Sichuan, ຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນຂອງຂໍ້ບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຜິດປົກກະຕິ ແລະພະຍາດຕ່າງໆຂອງກະຊວງສຶກສາທິການຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ, San San Renmin ເພື່ອທົດສອບປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ(ed95), ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານການ induction ຂອງ propofol, ແລະການກໍານົດປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ.ກຸ່ມ: ນ້ໍາເກືອ (L0), lidocaine 0.5 mg (l0.5), lidocaine 1.0 mg (l1.0) ແລະ lidocaine 1.5 mg / kg (L1.5).ອຸປະກອນອາການສລົບທີ່ມີ 1.0 μg / kg fentanyl.ການກະກຽມ lidocaine ຫຼືເຄັມແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນພາຍຫລັງຕາມທີ່ກໍານົດໄວ້, ຕິດຕາມດ້ວຍ propofol.ປະລິມານຂອງ propofol ສໍາລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້ກໍານົດໂດຍໃຊ້ການອອກແບບການສຶກສາດ້ານເທິງ.ຈຸດຈົບຕົ້ນຕໍແມ່ນ ED50 ແລະ ED95 ຂອງປະລິມານທີ່ induction propofol. ປະລິມານ propofol ທັງຫມົດ, ການປຸກເວລາ, ແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້) ຂອງໂປແກຼມ L1.0 (95% KG ແລະ 1.8 [1.6- 1.9 1.9] mg / kg, ທຽບກັບ 2.4 (P> 0.5,5,5). .5 ກ່ວາ l0 (2.8 [2.0- 3.0] mg / kg vs 2.4 [2.4] ຕໍ່າກ່ວາ mg.0 ວ່າໃນກຸ່ມ l0 (P0.5 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ l0 ແລະ l1.0 (pconclusion lidocent 1.0 mg / kg ຖ້າບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮຸນແຮງ, ທຽບເທົ່າກັບປະລິມານ 1.5 ມລກ. ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ 1.0 mgwords, propokews, propofol, uteria ຄວາມປາດຖະຫນາຂອງມົດລູກ, ປະລິມານ uterine ປະລິມານໂປໂລເຟີ້ທັງຫມົດ, ເວລາຕື່ນເຕັ້ນ, ແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ຜົນໄດ້ຮັບ: ໄລຍະຫ່າງຂອງ ED50 (95%) ຂອງໂປແກຼມໂປຼແກຼມ PROPOFOL) [2.3.5] mg / kg, p1.0 ແລະ l1.0 (P> 0.0) .5] mg / kg vs 2.4 [2.4 [2.4] mg / kg vs 2.4 [2.4 .0 ແລະ l1.5 ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ l0 ແລະ L0.5 ປະສິດຕິພາບ Trimerster First Muterine ຄວາມປາດຖະຫນາ, indravenous lidocaine 1.0 ມກ / ກຼາມກ່ອນການສີດຢາ ed50 ໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮຸນແຮງ, ທຽບເທົ່າກັບຜົນຂ້າງຄຽງ 1.5 mg / kg dose.ປະລິມານ propofol ທັງຫມົດ, ການປຸກເວລາ, ແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ຜົນໄດ້ຮັບ: ໄລຍະຫ່າງຂອງ ED50 (95%) ຂອງໂປແກຼມໂປຼແກຼມ PROPFOFOL ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ L1.0 ແລະ L1.5 GROUS ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0 (1.6 [1.5-1, 7] mg / ml).ໃນ 1,8 [1,6-1,91-1,9] / кг / кравнениюс 2,4 [2,4 ແລະ 5 (P> 0,5,05 (P> 0,5 (P> 0,5,05 ), однако, нико, нививтельно, ED50 быланачительновышевгеlешевге l0. KG ແລະ 1.8 [1.6-1.9] mg / kg ທຽບກັບ 2.4 [2.80.5] mg / kg, ທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ED50 .0.5 ກ່ວາ l0 (2.8 [2.6-3.0] mg / kg vs 2.4 ທຽບກັບ mg / kg; p1.0) ກມ / l1.5) l0 ແລະ l0.5) ທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ L0 (P0.5 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L1.0 ການສັກຢາຂອງໂປແກຼມ PROPOFOL ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ , ຄວາມປາດຖະຫນາຂອງມົດລູກ, ມີປະລິມານທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ປະລິມານໂປແກມໂປສບທັງຫມົດ, ເວລາທີ່ຈະຕື່ນຕົວ, ແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.结果: L1.0 和 l1.5 组异丙酚的 ed50 (95% 置信区间) 低于 l0 组 l0 组 l0 组 l0 组低于 l0) 2.4 2.3-2.5] mg / kg; p1.0 和 l1.5 (P> 组更显着的的的比高高高比 .5 比 l0 (2.8 l0 (2.8 [2.0] mg / kg vs 2.4 [2.5- 2.5] mg / kg ;5 l0 和 l0 组 l0 组 l0) : 在接受妊娠早期早期宫患者了注射注射注射注射利多卡因显着注射利多卡因注射利多卡因显着显着显着显着显着显着显着的的 ed ed50 ed50) 无严重严重无严重, 相当于 1.5 ມກ / kg / kg / kg / kg / kg / kg 剂量相当于相当于的效果. 我们我们推荐 1.0 mg 作为作为作为作为作为最作为作为: 利多卡因: 利多卡因, 丙泊抽吸子宫抽吸中位中位中位中位中位中位结果: L1.0 和 l1.5 组异丙酚 ed50 (95% l0 mg / kg vs 2.4 [2.0] l1.0 和 l1.0 和 l1.0患者中丙泊丙泊丙泊丙泊利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因显着显着显着显着显着显着显着的的的 ed50 ed50效果. 我们推荐 1.0 mg / kgຜົນໄດ້ຮັບ: ໄລຍະຫ່າງຂອງ ed50 (95%) ຂອງ propofol ໃນ L1.0 ແລະ L1.5 ກຸ່ມໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (1.5-1.7] mg / kg ແລະ 1.8 /ກິ​ໂລກ​ຣາມ).кдИлиидд,д 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 l l l l l l,,,,,,,, 0 ,нновначпе l0.5, чем вເຟ່упе l0 (2,8 [2,6-2,6-2,6]). KG, ຕາມລໍາດັບ, 2.4 [2.3-2.5] mg / kg, p1.0 ແລະ l1.5 (P> 0.05).ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເປັນເລື່ອງແປກທີ່, ED50 ໄດ້ສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0 (2.8 [2.6-2.6]).3.0] mg / kg vs.4 [2.3-2.5] mg / kg;P1.0 ແລະ L1.5 ຫຼຸດລົງຕໍ່າກ່ວາໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L0.5 (P0.5 ຫຼາຍກ່ວາ l0 (P0.5 ຫຼາຍກ່ວາ l0. ກໍາລັງປະຕິບັດໃຫ້ປະລິມານ edpofon ຂອງ ed50 ຂອງ ed50 lidocaine, propofol, uterfol ຄວາມປາດຖະຫນາຂອງມົດລູກ, ຫມາຍເຖິງປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ
ເນື່ອງຈາກວ່າ propofol ມີອາຍຸກ້ວາກ່ວາເຄິ່ງຊີວິດອື່ນໆ, propofol ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນອາການສລົບທີ່ມີອາການສລົບໃນລະຫວ່າງການດໍາເນີນງານພາຍໃນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, sedation ມີພຽງແຕ່ປະລິມານທີ່ສູງຂອງ propofol ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບດ້ານການຫາຍໃຈແລະການຫມູນວຽນ.ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າຂອງໂປໂຕຟໍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຫາຍສາບສູນ, ການພັງທະລາຍທາງອາກາດສູງ, ແລະ hypotension;3-7 ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານທີ່ຕ່ໍາຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດລູກບໍ່ພຽງພໍ.ໂປແກຼມປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນໆຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການພັກຜ່ອນແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ມີຄວາມລະອຽດແລະໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ປອດໄພແລະຫນ້າພໍໃຈ.ສະນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມນິຍົມທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຕອບຮັບໃນການຜ່າຕັດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງ propofol.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ທັງ Midazeloli ແລະ DexDetomidine ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດຄົນເຈັບຄົນເຈັບລິນລິນຍາວນານ, ແລະຢາແມ່ນການໃຊ້, ສະນັ້ນການນໍາໃຊ້ແມ່ນມີຈໍາກັດ.8.9
Lidocaine ແມ່ນການສະແດງອາການສລົບໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ .10-11-15 ການເລັ່ງການຟື້ນຕົວຂອງການດໍາເນີນງານຂອງກະສິກໍາຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ແລະຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຈັບປວດຄັ້ງສັ້ນໆ (90-120 ນາທີ), ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ /ml).20.20,21 Foo et alp ແນະນໍາໃນຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຄວາມເຫັນດີຂອງພວກເຂົາທີ່ບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ນ້ໍາຫນັກຂອງພວກເຂົາ et al ໄດ້ພິສູດແລ້ວວ່າການບໍລິຫານຂອງ Bolus intravaine lidocaine 1.5 ມກ / ກຼາມກ່ອນການລົບລ້າງອາການສລົບຢູ່ໃນການຫຼຸດລົງ 36% ускоренное восстановление функции желудочно-кишечного тракта после операции и снижение частоты послеоперационной хронической боли.16–19 Внутривенный лидокаин имеет короткий период полувыведения (90–120 мин), а его концентрация в крови, зарегистрированная в клинических исследованиях, оставалась ниже токсической концентрации (> 5 мкг)./ мл) 20,21 foo et al.уолюолюполюолюолюолюолюолюноенноевтооенопаинакакцедуниедолидокцедкцедуезиипередезииприедониедокцейгцооееиииииинини ed50 пнижоронана 36%.利多卡因是临床临床实践实践实践局部的使用局部局部麻醉剂麻醉剂麻醉剂麻醉剂麻醉剂发现发现发现发现因因因因因因因因丙泊丙泊基于静脉的静脉静脉静脉静脉静脉静脉镇静静脉镇静静脉镇静静脉镇静静脉注射利多卡因注射利多卡因镇静注射利多卡因注射利多卡因注射利多卡因静脉静脉注射利多卡因静脉静脉的的的ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, 减少静脉药物静脉需求静脉注射利多卡因因半衰期短短 (90-120 分钟), 临床研究研究报告的其其血液血液浓度浓度浓度浓度 (> 5 μg / ອັບອິນລຽນ [1] 等等在等人等人等等等静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉静脉理想理想理想理想理想理想理想体重理想的的的的的超过 1.5 ມລກ是是是是是是是的的证明丙泊丙泊证明丙泊可丙泊可可可可可推注利多卡因 1.5 mg 可可可可的 Ed50 降低 36%利多卡临床临床临床实践中临床中的的局部麻醉剂的麻醉剂麻醉剂麻醉剂麻醉剂麻醉剂发现发现因因因因因可以可以增强基于基于基于静脉静脉的的的的的的镇静其他其他镇静其他其他其他手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术手术期益处手术手术手术注射, 减少减少药物需求需求胃肠胃肠功能静脉静脉静脉静脉半衰期 16 16 半衰期短短短短短短 (90-120 分钟研究), 分钟分钟研究研究研究研究研究研究研究研究的研究其血液血液血液毒性浓度 ((> (> 5 ເດືອນ / ປີ等мл /20.......... fo fo fo fo计算计算的的的不不不不不不静脉静脉静脉不不如果 注射利多卡因 患者 理想 计算 的 不 不超过 1,5 мг/кг 是 安全。 。21 lili 的 一 研究 等 人 证明 证明 ， 在 麻醉 诱导 前 推注利多卡因 推注利多卡因 1,5 мг / кг可的的的 ed50 降低 36%l 用于减轻手术手术手术宫颈宫颈宫颈扩张扩张扩张的的的的的的还还还还还证明还证明证明证明证明注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射注射 / к注射患者检查的的的的的的的的的的 ed50, 而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而而检查患者异丙酚异丙酚的的的的的的的的的的的的显着显着影响和和曲线曲线曲线呼吸呼吸 .23
ເພາະສະນັ້ນ, ການສຶກສານີ້ມີຈຸດປະສົງໃນການທົດສອບຜົນຂອງການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ ed50 ແລະ ed95 ຂອງການຄາດຄະເນຂອງ ID50 ແລະ ed95 ຂອງປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ ໃນການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ..
ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການອອກແບບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍນີ້, ພວກເຮົາຂ້າມການທົບທວນທາງດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ຜ່ານມາຂອງໂຮງຫມໍພາກຕາເວັນຕົກຂອງຈີນ, ແລະອີກສອງສາມເດືອນຂ້າງເທົ່ານັ້ນ.ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການທົບທວນດ້ານຈັນຍາບັນຈາກຄະນະກໍາມະການຈັນຍາບັນດ້ານຈັນຍາບັນຂອງສະຖາບັນການສຶກສາທີ່ເປັນເອກະລາດໃນປະເທດຈີນ.ອະນຸສັນຍາການສຶກສານີ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຄະນະກໍາມະການດ້ານຈັນຍາບັນຂອງການລົງທະບຽນດ້ານການແພດຈີນ (ChiecRCT20210401) ແລະລົງທະບຽນກັບການລົງທະບຽນດ້ານການທົດລອງທາງດ້ານການແພດຈີນ (Chictr21000492929292929292929292929292929263).ການສຶກສາໄດ້ດໍາເນີນຕາມຖະແຫຼງການ Helseinki ຕັ້ງແຕ່ເດືອນກັນຍາປີ 2021 ເຖິງປີ 2022 ເຖິງ 2022 ເຖິງ 2022.
ການສຶກສາໃນອະນາຄົດນີ້ໄດ້ຖືກດໍາເນີນການສຶກສາໃນການແບ່ງປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜູ້ຍິງກ່ອນອານາຄົມອາການສລົບ.ການສຶກສາປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ມີສະຖານະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ASA I ຫຼື II, ອາຍຸ 18-50 ປີແລະຖືສິນອົດເຂົ້າເປັນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ (ທາດແຫຼວ) ກ່ອນການຜ່າຕັດ. ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນແມ່ນມີດັ່ງນີ້: ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຮ່າງກາຍ (BMI)> 28 ກິໂລ / ມມຫຼືມມ / ມລ; ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນແມ່ນມີດັ່ງນີ້: ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຮ່າງກາຍ (BMI)> 28 ກິໂລ / ມມຫຼືມມ / ມລ; криитииииииивтленщщленщщщлентывиндекотелентывиндексомасс(ытела (мгг / милиИмд / мг / м2; ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນແມ່ນມີດັ່ງນີ້: ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຮ່າງກາຍ (BMI)> 28 ກິໂລ / ມມຫຼືມມ / ມລ; критериния: паючения: ациентывиндексомассытела (Имт)> / мгимт <18 мг / м2; ເງື່ອນໄຂການຍົກເວັ້ນ: ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຮ່າງກາຍ (BMI)> 28 ກິໂລ / ມມຫຼື BMI <18 kg / m2; ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ <40 ກິໂລ; ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ <40 ກິໂລ; ຜູ້ນໍາໃຊ້anмассойтела <к; ຄົນເຈັບມີນ້ໍາຫນັກ <40 ກິໂລ;体重 <40 公斤的患者;体重 <40 公斤的患者; ຜູ້ນໍາໃຊ້anмассойтела <к; ຄົນເຈັບມີນ້ໍາຫນັກ <40 ກິໂລ;ຄົນເຈັບທີ່ມີຊ່ອງຄອດແລະປະຫວັດຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງປາກມົດລູກພາຍໃນ 6 ເດືອນ;ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ອາການສລົບທ້ອງຖິ່ນ, ໂປແກຼມໂປແກຼມ, Fentanyl, ຫຼືຢາເສບຕິດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສານີ້;ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນລະບຽບທາດ, ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບລະບົບລະບົບຫາຍໃຈ, ຢາປິ່ນປົວທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາການສລົບຫຼື ຄົນເຈັບໃນຊ່ວງ 7 ວັນຍອມຮັບການທົດລອງອື່ນໆພາຍໃນ 3 ເດືອນກ່ອນການສຶກສາຢາເສບຕິດຫຼືຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍອື່ນໆ;ຄົນເຈັບຕິດເຫຼົ້າຫຼືຕິດຢາເສບຕິດ;ຄົນເຈັບທີ່ມີ MAllampati III-scores.ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທຸກຄົນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ.
ໂດຍຫຍໍ້, ຄົນເຈັບ 100 ຄົນໄດ້ຮັບການສຸ່ມເປັນກຸ່ມ L0, L0.5, L1.5, ແລະ L1.5, ຈໍານວນທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົວເລກທີ່ມີຂະຫນາດບລັອກ.ອາການສລົບຜູ້ທີ່ກະກຽມແລະບໍລິຫານຢາເສບຕິດຮູ້ວຽກງານຕ່າງໆ.ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ຄົນເຈັບ, ຫມໍຜ່າຕັດ, ແລະພະຍາບານທີ່ເກັບກໍາຂໍ້ມູນແມ່ນວຽກງານຕາບອດ.
ບໍ່ມີຢາຊະນິດອື່ນໃດທີ່ຖືກຄຸ້ມຄອງກ່ອນການກະສິກໍາຂອງ anythesia.ຖັງທໍ່ລະຄອນ 22 ຖັງໄດ້ຖືກໃສ່ລົງໃນນ້ໍາມັນໃນເສັ້ນເລືອດແລະນ້ໍາຢາງ (2 ml / kg / h) ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ.ເມື່ອເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງປະຕິບັດງານ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສູດດົມເອົາອົກຊີເຈນໂດຍອັດຕາສ່ວນທີ່ເປັນຕາຫນ່າງ 10-3 ໃບ ຈົນກ່ວາຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປ່ອຍຕົວ.ຈາກອາການສລົບ.ແລະຖືກໂອນເຂົ້າໃນໄລຍະເວລາທີ່ສູງສຸດຕໍ່ພະແນກອາການສລົບ.spo2, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ (HR) ແລະຄວາມດັນເລືອດທີ່ສະແດງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນເວລາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (t0), ໃນຕອນທ້າຍຂອງ anythesia (T1), ໃນຕອນທ້າຍຂອງການດຸ່ນດ່ຽງຂອງປາກມົດລູກ (t2).ການກະກຽມທຸກຢ່າງໄດ້ຖືກກະກຽມຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.ອຸນຫະພູມ, ເກັບຮັກສາໄວ້ແລະນໍາໃຊ້ທັນທີ.Lidocaine (Sinopharm Rongsheng ບໍລິສັດ P.5 mg / kg, 1.0 ມກ, 1.0 ມລກ, 1.5 ມລກແລະ 1.5 ມລກພ້ອມທັງກະກຽມປະລິມານເຄັມເທົ່າທຽມກັນໃນ syringe 10 ml.ການແນະນໍາກ່ຽວກັບອາການສລົບໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາຂອງ Fentanyl 1.0 μg / kg (Yichang Renfacute ບໍລິສັດ.ນາທີຕໍ່ມາ, ການກະກຽມ lidocaine ຫຼືເຄັມທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ເປັນເວລາປະມານ 30 ວິນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ propofol (Corden Pharma Spa, ປະເທດອີຕາລີ) ໃນອັດຕາທີ່ 0.4 ml / s.ຄົນເຈັບຄົນທໍາອິດໃນແຕ່ລະກຸ່ມໄດ້ຮັບໂປແກຼມໂປແກຼມໂປແກຼມໂປແກຼມໂປແກຼມໂປແກຼມ 2.0 ມກ / ກິໂລ.ໃນຄົນເຈັບຕໍ່ໄປ, ປະລິມານຂອງໂປສເຕີໄດ້ຖືກເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ 0.2 mg / kg, ຂື້ນກັບການຕອບສະຫນອງຂອງຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານມາ.ການແຈ້ງເຕືອນການແຈ້ງເຕືອນ / ລະດັບການຈັດອັນດັບການຈັດອັນດັບທີ່ມີການປ່ຽນແປງ (Moaa / S) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມເລິກຂອງການເກີດລູກ.24 ລະດັບ MoAA / S SX ແມ່ນຂະຫນາດ 6 ຈຸດແລະຖືກອະທິບາຍເປັນ 5: ຊື່ທີ່ງ່າຍໃນການເປັນສຽງທໍາມະດາ;4: ປະຕິກິລິຍາໃນການນອນຫຼັບກັບຊື່ທີ່ອອກສຽງໃນສຽງທໍາມະດາ;3: ພຽງແຕ່ມີສຽງດັງແລະ / ຫຼືການຕອບໂຕ້ທີ່ຊໍ້າຊ້ອນຫຼັງຈາກທີ່ໂທຫາຊື່;2: ຕອບສະຫນອງພຽງແຕ່ການກະຕຸ້ນຫຼືສັ່ນສະເທືອນ;1: ຕອບສະຫນອງພຽງແຕ່ການຫົດຕົວທີ່ເຈັບປວດຂອງກ້າມເນື້ອຂອງ trapezius;0: ບໍ່ມີການຕອບຮັບກັບການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອ trapezius. ຫຼັງຈາກຄະແນນ MoAA / S ແມ່ນ <1, ຫມໍຜ່າຕັດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການຈັດວາງ Speculum ຊ່ອງຄອດ, ເຊິ່ງສັນຍານເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດໍາເນີນງານ. ຫຼັງຈາກຄະແນນ MoAA / S ແມ່ນ <1, ຫມໍຜ່າຕັດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການຈັດວາງ Speculum ຊ່ອງຄອດ, ເຊິ່ງສັນຍານເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດໍາເນີນງານ. ເມື່ອຄະແນນ MoAa / S ແມ່ນ <1, ຫມໍຜ່າຕັດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການແຊກແຊງຊ່ອງຄອດ, ເປັນສັນຍານການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດໍາເນີນງານ.在 moaa / s 评分 <1 后后外科被被被允许允许放置窥器窥器窥器窥器窥器窥器标志着着手术手术的手术的手术的手术的手术的在 moaa / s ເມື່ອຄະແນນ MoAa / S ແມ່ນ <1, ຫມໍຜ່າຕັດໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນໃສ່ຊ່ອງຄອດໃນຊ່ອງຄອດ, ຫມາຍຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂັ້ນຕອນ.ການປະຕິບັດງານທັງຫມົດແມ່ນປະຕິບັດໂດຍແພດຜ່າຕັດດຽວກັນ.ຜົນໄດ້ຮັບຖືວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າ Moaa / S ແມ່ນ≥1ຫຼືຫຼັງຈາກການປະຕິບັດຄັ້ງທໍາອິດຂອງໂປໂມຊັ່ນຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບກໍ່ຖືວ່າສໍາຄັນ.ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ປະລິມານຂອງ propofol ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 0.2 ມລກ / ກລໃນຄົນເຈັບຕໍ່ໄປ.propofol ຖືກຫຼຸດລົງ 0.2 ມລກ / ກgໃນຄົນເຈັບຕໍ່ໄປສໍາລັບກໍລະນີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.ຖ້າ MoAa / S ແມ່ນ≥a1ຫຼືແຂນຂາໄດ້ຖືກສັງເກດໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ໂປແກຼມ 0.5-1.0 mg / kg ແມ່ນອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການທາງຄລີນິກ.ຫຼັງຈາກ anesthesia anesthesia, ຖ້າເວລາການຫາຍໃຈເກີນ 1 ນາທີ, ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນການຊຶມເສົ້າທາງເດີນທາງຫາຍໃຈແລະການລະບາຍອາກາດກົນຈັກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຈົນກ່ວາການຫາຍໃຈແບບປະສົມປະສານ.ຖ້າຫາກວ່າການອຸດຕັນທາງອາກາດສູງສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຍົກລະດັບຄາງກະໄຕລຸ່ມເພື່ອໃຫ້ການລະບາຍອາກາດ. ຖ້າ spo2 <92%, hypoxia ໄດ້ຖືກກໍານົດແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຢຸດ, ແລະການລະບາຍອາກາດຫນ້າກາກທີ່ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການອີ່ມຕົວອົກຊີ. ຖ້າ spo2 <92%, hypoxia ໄດ້ຖືກກໍານົດແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຢຸດ, ແລະການລະບາຍອາກາດຫນ້າກາກທີ່ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການອີ່ມຕົວອົກຊີ. ຢູ່ທີ່ Spo2 <92%, Hypoxia ໄດ້ຖືກກໍານົດແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຢຸດ, ແລະການລະບາຍອາກາດຫນ້າກາກທີ່ເປັນປະໂຫຍດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການອີ່ມຕົວອົກຊີ.如果 Spo2 <92%, 则则为缺氧为缺氧并手术手术停止辅助停止辅助辅助以使以氧饱和度.如果 Spo2 <92%, 则则为缺氧为缺氧并手术手术停止辅助停止辅助辅助以使以氧饱和度. ຖ້າ spo2 <92%, ກໍານົດ Hypoxia ແລະຢຸດການຜ່າຕັດ, ແລະລະບາຍອາກາດດ້ວຍຫນ້າກາກເພື່ອເຮັດຫນ້າກາກ. ຖ້າ HR ແມ່ນ <50 ເທື່ອ / ນາທີ, atropine 0.5 mg ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຖ້າ HR ແມ່ນ <50 ເທື່ອ / ນາທີ, atropine 0.5 mg ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ессссе _ 50 уин / мин, Disney, ໃນводилиатропин 0,5,5.5 ມມ. ຖ້າອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ <50 bpm, atropine 0.5 mg ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.如果 HR <50 次 / 分钟, 则给予给予 0.5 ມກ.如果 HR <50 次 / 分钟, 则给予给予 0.5 ມກ. ессссесс <50 уд / мин, мведите 0,5 ກмитина. ຖ້າອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ <50 ຄາຣາມ, ໃຫ້ 0,5 ມລກ atropine. hypotension ໄດ້ຖືກກໍານົດໃນຂະນະທີ່ SBP, ຄວາມດັນເລືອດດີ (DBP), ຫຼືຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມກົດດັນເສັ້ນເລືອດແດງ (ຫຼື SBP <80 mmhg. hypotension ໄດ້ຖືກກໍານົດໃນຂະນະທີ່ SBP, ຄວາມດັນເລືອດດີ (DBP), ຫຼືຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມກົດດັນເສັ້ນເລືອດແດງ (ຫຼື SBP <80 mmhg. hypotension ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນການຫຼຸດລົງຂອງ SBP, ຄວາມດັນເລືອດ diastolic (dbp), ຫຼືຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມກົດດັນເສັ້ນເລືອດແດງ (ຫຼື sbp <80 mmhg.低血压定义定义 SBP, 舒张压 (DBP) 或或下降下降下降的基线 20%, 或 SBP <80 mmhg. 20%, 或 SBP <80 mmhg. hypotension ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນການຫຼຸດລົງຂອງຫຼາຍກ່ວາ 20% ຈາກພື້ນຖານໃນ SBP, ຄວາມດັນເລືອດ (DBP), ຫຼື SBP <80 mmhg.ຖ້າ hypotension ເກີດຂື້ນ, 0.2-0.4 mg ຂອງ ephydroxylamine ຫຼື 5-10 ມກຂອງ ephedrine ແມ່ນບໍລິຫານ, ຂື້ນກັບສະຖານະການ.ປະລິມານໂປແກມໂປສບທັງຫມົດ, ເວລາຂອງການປະຕິບັດງານ, ແລະເວລາຟື້ນຟູໃນຕອນທ້າຍຂອງການດໍາເນີນງານໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.Myoclonus ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງອາການສລົບໃນທ້ອງຖິ່ນກໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນ: tinnitus, numbness ໄລຍະເວລາ, ແລະ palpitations ຕິດຕາມ propofol.
ຈຸດຈົບຕົ້ນຕໍແມ່ນ ED50 ແລະ ED95 ຂອງປະລິມານທີ່ induction propofol.ຈຸດຈົບຂອງຈຸດສໍາຮອງແມ່ນປະລິມານທີ່ເປັນປະລິມານທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ເວລາຟື້ນຕົວ, ອາການຊຶມເສົ້າ, ກົດດັນດ້ານການຫາຍໃຈ, hypoxia, hypotension, hypotension, ແລະ postpropofol myoclonus.
ການແຈກຢາຍຂໍ້ມູນເອກະລາດແລະບໍ່ຮູ້ຈັກການສຶກສາໃນລັກສະນະເປັນລໍາດັບທີ່ເປັນການຍາກເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະສ້າງກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດໃນການຄິດໄລ່ຂະຫນາດຕົວຢ່າງ.25 ຂະຫນາດຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍກົດລະບຽບຢຸດ.ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ລົງທະບຽນກ່ອນຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນປ່ຽນເປັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ການສຶກສາການຈໍາລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການລວມເອົາຄົນເຈັບຢ່າງຫນ້ອຍ 20-40 ຄົນສາມາດໃຫ້ການຄາດຄະເນທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງປະລິມານເປົ້າຫມາຍ.ການທົດລອງອາການສລົບອື່ນໆໂດຍໃຊ້ວິທີການນີ້ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນມີຄົນເຈັບ 20-40 ຄົນ.26,27 ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ລະກຸ່ມປະກອບມີຄົນເຈັບ 25 ຄົນ, ເຊິ່ງພຽງພໍສໍາລັບການວິເຄາະສະຖິຕິ.
SPSS 26.0 (IBM Inc, Armonk, NY, USA) ຖືກໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບ.ການທົດສອບ Shapiro-Wilk ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດການແຈກຢາຍຂໍ້ມູນປົກກະຕິ.ຕົວແປທີ່ແຈກຢາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄດ້ສະແດງອອກເປັນຄວາມຫມາຍມາດຕະຖານມາດຕະຖານແລະປຽບທຽບລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ໃຊ້ Anova ANOVA.ຂໍ້ມູນທີ່ແຈກຢາຍໂດຍປົກກະຕິໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເປັນປານກາງ (ລະດັບທີ່ມີລະດັບເວລາ) ແລະປຽບທຽບໂດຍໃຊ້ການທົດສອບການຈັດອັນດັບຂອງ WilCoxon.ຂໍ້ມູນປະເພດແມ່ນຖືກນໍາສະເຫນີເປັນ n (%) ແລະວິເຄາະໂດຍໃຊ້ການທົດສອບ Chi-Square.ED50 (95% CI) ສໍາລັບ propofol ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເປັນຄວາມຫມາຍຂອງສູນກາງ Crossover ໂດຍໃຊ້ວິທີການທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປຽບທຽບລະຫວ່າງກຸ່ມ.ED95 (95% CI) ໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍໃຊ້ຄວາມເປັນມິດຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້. ສໍາລັບການວິເຄາະທັງຫມົດ, P <0.05 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ຈະສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິທີ່ສໍາຄັນ. ສໍາລັບການວິເຄາະທັງຫມົດ, P <0.05 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ຈະສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງທາງສະຖິຕິທີ່ສໍາຄັນ. ສໍາລັບການວິເຄາະທັງຫມົດ, P <0.05 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ.对于对于所有, P <0.05 被认为认为表明有有统计学统计学统计学统计学统计学统计学差异的有的差异的差异的有的的. p <0.05 被认为表明表明有统计学统计学的的差异的的. ສໍາລັບການວິເຄາະທັງຫມົດ, P <0.05 ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ.
ມີຄົນເຈັບທັງຫມົດ 121 ຄົນໄດ້ລົງທະບຽນແລະກວດກາ.ໃນຈໍານວນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບ 100 ຄົນໄດ້ຮັບການສຸ່ມເປັນ 4 ກຸ່ມແລະລວມເຂົ້າໃນການວິເຄາະຄັ້ງສຸດທ້າຍ (ຮູບ 1).ຄຸນລັກສະນະພື້ນຖານຂອງຄົນເຈັບ 4 ກຸ່ມ, ໃນອາຍຸ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງ BMI, SBP (T0), SBP (T0) ແລະບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ (ຕາຕະລາງ 1).
ລໍາດັບທີ່ສູງສຸດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານແລະການຕອບສະຫນອງຂອງຄົນເຈັບແມ່ນສະແດງຢູ່ດ້ານລຸ່ມ (ຮູບ 2).2 mg / kg, ຕາມລໍາດັບ.ໃນຮູບ.3 ສະແດງການວິເຄາະຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງ dosecaine ຂອງ lidocaine ແລະ propofol ໃນສີ່ກຸ່ມຄົນເຈັບ.ຕາຕະລາງ 2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ED50 ແລະ ED95 (95% CI) ຂອງ 4 ແຂນ, ໂດຍອີງໃສ່ Dixon-Massy Oraly ຕາມລໍາດັບຄວາມເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕາມລໍາດັບ. ed50 ຂອງ propofol ໃນກຸ່ມ L1.0 ແລະ L1.5 ໄດ້ຫນ້ອຍກວ່ານັ້ນໃນກຸ່ມ l0 (1.6 [1.4 [1.4-14 [2.4 2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 kg, p <0.001). ed50 ຂອງ propofol ໃນກຸ່ມ L1.0 ແລະ L1.5 ໄດ້ຫນ້ອຍກວ່ານັ້ນໃນກຸ່ມ l0 (1.6 [1.4 [1.4-14 [2.4 2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 kg, p <0.001).ED50 ຂອງ PROPPOFOL ໃນ L1.0 ແລະ L1.5 ກຸ່ມໄດ້ຕໍ່າກ່ວາໃນກຸ່ມ L0 (1.6 [1.5-1.7] mg / kg) 1.8 [1.6-1.9] mg / kg).KG ທຽບກັບ 2.4 [2.3-2.5] mg / kg).кг, р <0,001). kg kg, p <0.001). l1.0 和 L1.5 组异丙酚 ed50 的低于 L0 组 l0 l0 (1.6 [1.5-1.7] mg / kg vs 2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4] 2.4 [2.4 [2.4 [2.4 [2.4 , p <0.001). l0, p <0.001).ໂປແກຼມໂປແກຼມ PROPOFOL ED50 ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ L1.0 ແລະ L1.5 GROUS ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ l0 (1.6 [1.5-1.7] mg / kg) 1.8 [1.6-1.9] mg / kg).KG ທຽບກັບ 2.4 [2.3-2.5] mg / kg)./ кг, P <0,001). / kg kg, p <0.001). ມູນຄ່າຂອງ ED50 ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ l0 (2.8 [2.6-3 2.4 [2.4] mg / kg, p <0.05). ມູນຄ່າຂອງ ED50 ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ l0 (2.8 [2.6-3 2.4 [2.4] mg / kg, p <0.05). величинаedылавышевгемер,,,, l l l l l lг l [[[[[[[[[[[[[[ , 05). ED50 ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0.5 (2.8 [2.6-3.5] mg / kg vs./3. l0.5 组的 ed50 值 l0 组 l0 (2.8 [2.6-3 2.4] mg / kg vs 2.4 [2.4 [2.4 [2.4] mg / kg, p <0.05). l0.5 组的 ed50 值 l0 组 l0 (2.8 [2.6-3 2.4] mg / kg vs 2.4 [2.4 [2.4 [2.4] mg / kg, p <0.05). гпрп l l l нланаченаченачениния ed50, гем l (г [ппп [[[[[[[[[,,,, 05). ກຸ່ມ l0.5 ມີຄຸນຄ່າຂອງ ED50 ສູງກ່ວາກຸ່ມ l0 (2.8 [2.6-3,3,4 [2.3-2.5] mg / kg, p <0, 05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນ ED50 ຂອງ propofol ລະຫວ່າງກຸ່ມ L1.0 ແລະ L1.5 (P> 0.05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນ ED50 ຂອງ propofol ລະຫວ່າງກຸ່ມ L1.0 ແລະ L1.5 (P> 0.05). неылосущестественнойразницывв50междуолагами L1.0 И L1.5 (P> 0,05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນໂປແກຼມ PROPOFOL ED50 ລະຫວ່າງ L1.0 ແລະ L1.5 ກຸ່ມ (P> 0.05). L1.0 组和 L1.5 组异丙酚的 ed50 差异无统计学统计学意义意义 (P> 0.05). L1.0 组和 L1.5 组异丙酚的 ed50 差异无统计学统计学意义意义 (P> 0.05). неылосущестоественнойразницывв50междламефолаежду L1.0 L1.0 L1.0 L1.0 (P> 0,05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນໂປແກຼມ PROPOFOL ED50 ລະຫວ່າງກຸ່ມ L1.0 ແລະກຸ່ມ L1.5 (P> 0.05).
ຕາຕະລາງ 2 ed50 ແລະ ed95 (95% ci) ຂອງສີ່ກຸ່ມໂປໂຕຟລໄບໂດຍອີງໃສ່ການແຈກຈ່າຍ Dixon-Massey Massey
ຮູບທີ 2 Dixon ຢູ່ດ້ານເທິງແລະລຸ່ມຂອງສີ່ກຸ່ມ."●" ຫມາຍຄວາມວ່າຖືກຕ້ອງ, "○" ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃນໄລຍະການຜ່າຕັດແລະເວລາທີ່ຕື່ນຂຶ້ນທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 3 (P> 0.05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃນໄລຍະການຜ່າຕັດແລະເວລາທີ່ຕື່ນຂຶ້ນທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 3 (P> 0.05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມໃນໄລຍະເວລາຂອງການດໍາເນີນງານແລະເວລາຂອງການຕື່ນຂື້ນ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 3 (P> 0.05).各组组组手术手术手术手术和差异苏醒无无意义意义意义 (P> 0.05), 见表 3. P> 0.05), 见表 3. тылосунйсущественнооойразницыцуототыниктотынипременияеменияеменияеменияеменияеменияеменияеменикеждунопакакановтаблицлицлицлицецлицлицлицлицлицлицецлицецлицеце. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນເວລາເຮັດວຽກແລະເວລາຫວ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ (P> 0.05), ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 3. ຢາສະເລ່ຍຂອງໂປແກຼມ PROPOFOL ທັງຫມົດສໍາລັບການຜ່າຕັດທັງຫມົດແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L0.5 ກ່ວາສອງກຸ່ມ (P <0.05, ຕາຕະລາງ 3). ຢາສະເລ່ຍຂອງໂປແກຼມ PROPOFOL ທັງຫມົດສໍາລັບການຜ່າຕັດທັງຫມົດແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L0.5 ກ່ວາສອງກຸ່ມ (P <0.05, ຕາຕະລາງ 3). Седедедниедбозыофегопропфола, неободимыедлявеодимыедлясейейейейосначихельноначихехноначихехнкхнахнахнахевногишехехейнхетнкбнгтокихе ногишихехейнхетнкбппахнахнахнкпнокпнхевтгпабехехехехехнгпа.. ຢາສະເລ່ຍຂອງ PROPOFOL ທັງຫມົດທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການປະຕິບັດງານທັງຫມົດແມ່ນສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ L0 ແລະ L0.5 ຫລາຍກວ່າໃນສອງກຸ່ມອື່ນ (P <0.05, ຕາຕະລາງ 3).整个手术所需的需的平均剂量在在在 l0 l0 l0 l0.5 组组组组其他其他其他其他组组组组 (p <0.05, 表 3).整个手术所所需需的的的丙泊酚剂量在在 l0 和 l0.5 Созатедняяозаозагозегопропфола, веобходимаядлявсейейрланачитейначишейноачитейноачитейногишейейновначихейейоначитейоначительноначитейоначишейоначитейногишехейновначишехейоначишехейоначишейейоначишейейоначишейейоначишейейоначишехейоначи.е ຢາສະເລ່ຍຂອງໂປແກຼມ PROPFOFOL ທັງຫມົດສໍາລັບຂັ້ນຕອນທັງຫມົດແມ່ນສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ L0 ແລະ L0.5 ຫລາຍກ່ວາໃນສອງກຸ່ມອື່ນໆ (P <0.05, ຕາຕະລາງ 3). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃດໃນການເກີດຂື້ນຂອງການກີດຂວາງທາງອາກາດເທິງ (P> 0.05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃດໃນການເກີດຂື້ນຂອງການກີດຂວາງທາງອາກາດເທິງ (P> 0.05). сущенныхກ່ຽວກັບмеждуоптеждуоастевивовновевивининоозниновикновиновиновиновиновиновиновихвознихерунвхныхтейнебхатейнебылнихн (P> 0,05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມໃນການເກີດຂອງການອຸດຕັນທາງອາກາດເທິງ (P> 0.05).上气道阻塞阻塞发生组间率无差异无统计学意义意义 (P> 0.05).上气道阻塞阻塞发生组间率无差异无统计学意义意义 (P> 0.05). азовернойразницывбстотеобстотеобстототеобстотейдыстельныхпежййутейутельутельныхежжйуеуиееблнеблн (P> (ຫນ້າ) ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການເກີດອຸປະສັກດ້ານເທິງລະຫວ່າງກຸ່ມ (P> 0.05). ອັດຕາອາການຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນກຸ່ມ L0.5 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່ານັ້ນໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L1.0 (P <0.05). ອັດຕາອາການຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນກຸ່ມ L0.5 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່ານັ້ນໃນກຸ່ມ L0 ແລະ L1.0 (P <0.05). гастотаниниятыханиятыханиявыханиявгр,,, ,,, l, l,, l l1,0 (p <0,05). ຄວາມຖີ່ຂອງການຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນກຸ່ມ l0.5 ແມ່ນສູງກ່ວາໃນ l0 ແລະ l1.0 ກຸ່ມ (p <0.05). l0.5 组组高于高于 l0, l1.0 组 (p <0.05). l0.5 组组高于高于 l0, l1.0 组 (p <0.05). гастотаниниятыханиятыханиявыханиявгр,,, ,,, l, l,, l l1,0 (p <0,05). ຄວາມຖີ່ຂອງການຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນກຸ່ມ l0.5 ແມ່ນສູງກ່ວາໃນ l0 ແລະ l1.0 ກຸ່ມ (p <0.05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນບັນດາກຸ່ມໃນການເກີດຂື້ນຂອງ hypotension (P> 0.05), ແຕ່ວ່າ SBP ຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ l0.5 (P <0.01). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນບັນດາກຸ່ມໃນການເກີດຂື້ນຂອງ hypotension (P> 0.05), ແຕ່ວ່າ SBP ຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ l0.5 (P <0.01). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມໃນການເກີດຂອງ hypotension (P> 0.05), ແຕ່ວ່າການຫຼຸດລົງຂອງອາການສລົບຫຼັງຈາກກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0.5 (P <0.01).低血压发生发生率率率意义下降下降但 l0.5 组麻醉组麻醉组麻醉组麻醉诱导 sbp 下降下降下降 l0 组 l0 l0)低血压发生发生率率率意义意义下降下降 l0.5 组麻醉组麻醉组麻醉诱导下降 SBP 下降下降下降 l0 组 l0) ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການເກີດຂອງ Hypotension ລະຫວ່າງສອງກຸ່ມ (P> 0.05), ແຕ່ວ່າການຫຼຸດລົງຂອງກຸ່ມອາການສລົບແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນກຸ່ມ l0.5 ກ່ວາໃນກຸ່ມ L0.5 (P <0.01).ບໍ່ມີຄົນເຈັບທີ່ພັດທະນາ BradyCardia ແລະ Hypoxia.ບໍ່ມີຄົນເຈັບລາຍງານວ່າປວດຮາກ, ກ້າມ, ອາການບວມ, ແລະ palpitations.ຄວາມອົດທົນ # 20 ໃນກຸ່ມ L1.0 ໄດ້ພັດທະນາ Facial Myoclonus ຫຼັງຈາກທີ່ໂປແກຼມ PPOFFOL 1.8 mg ໄດ້ພັດທະນາ myoclonus ຂອງໃບຫນ້າແລະທີ່ສຸດຫຼັງຈາກປະລິມານຂອງໂປແກຼມ PROPOFOL 1.4 mg..Myoclonus ຢຸດຫຼັງຈາກ 30-60 ວິນາທີ. ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃນການເກີດຂອງ myoclonus (P> 0.05). ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນກຸ່ມໃນການເກີດຂອງ myoclonus (P> 0.05). тарверныхратовпамипамимеждуототемоклоклоклоклонусанонусанонусаннклонусаннклонусн (P> 0,05). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມໃນການເກີດຂອງ myoclonus (P> 0.05).肌阵挛发生发生率差异差异统计学意义意义意义 (P> 0.05).肌阵挛发生发生率差异差异统计学意义意义意义 (P> 0.05). азнвернойразницыразницыцастотемоклоклоклокдлонусаежлокдугигаигпаминоннусаграебнусагигадуНегкминебуононкблнстабнкдунебуиебуиеблнебнкду ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄວາມຖີ່ຂອງ myoclonus ລະຫວ່າງກຸ່ມ (P> 0.05).
ຕໍ່ຄວາມຮູ້ຂອງພວກເຮົາ, ນີ້ແມ່ນການສຶກສາທີ່ຄາດຫວັງຄັ້ງທໍາອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນຂອງການປະຕິບັດຂອງ ed50 ແລະ ed95 ຂອງ procupofol ໃນຄົນເຈັບທໍາອິດທີ່ກໍາລັງປະຕິບັດເປັນລະບົບໄຕມາດທໍາອິດ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານດ້ານການບໍລິຫານແບບ intravaine ໃນປະລິມານຂອງ 1.0 ມກດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຂໍແນະນໍາໃຫ້ມີປະລິມານທີ່ຕ່ໍາກວ່າ 1.0 ມລກພວກເຮົາປະຫລາດໃຈທີ່ເຫັນວ່າການບໍລິຫານໃນອິນເຕີເນັດຂອງ 0.5 mg / kg lidocaine ເພີ່ມຂື້ນ ed50 ຂອງ propofol, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນສະທ້ອນຂອງ lidocaine.
ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການກະທໍາແລະການຟື້ນຕົວຢ່າງໄວວາ, propofol ມັກຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເຮັດວຽກໃນຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດຄົນນອກ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າຂອງໂປວາລິກເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຢຸດຫາຍໃຈ, ດ້ານເທິງຂອງອາກາດສູງ, ແລະຄວາມລຶກລັບ, ໃນຂະນະທີ່ຢາຕ່ໍາສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ພຽງພໍ.ສະນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມນິຍົມທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຕອບຮັບໃນການຜ່າຕັດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງ propofol.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຂອງໂຣກຜີວຫນັງຂອງ intravenous, ລວມທັງການສັກຢາ propofol, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງ opioid, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ດີ.ໃນຄໍາແນະນໍາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງດ້ວຍຄວາມເຫັນດີຂອງພວກເຂົາ, Foo et al.ແນະນໍາໃຫ້ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງບໍ່ເກີນ 1.5 ມລກ / ກgຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍທີ່ປອດໄພສໍາລັບ lidocaine intravenous.ບໍ່ດົນມານີ້, Liu et al.ແລະ yu et al.ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານດ້ານການປົກຄອງໂດຍ infravaine ກ່ອນທີ່ຈະ induction ຂອງອາການສລົບໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງໃນ PROASPOFOLOG ໃນ GASTROSCOMY ແລະຄົນເຈັບ hystroscopy.ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາຂອງພວກເຮົາມີຈຸດປະສົງເພື່ອທົດສອບຜົນຂອງການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ intraveenous ed50 ແລະ ed95 ໃນຊ່ວງທໍາອິດຄວາມປາດຖະຫນາຂອງມົດລູກແລະການກໍານົດປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ.ພວກເຮົາໄດ້ຍົກເວັ້ນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງການຈັດສົ່ງຊ່ອງຄອດແລະປະຫວັດສາດຂອງການເສື່ອມໂຊມຂອງຊ່ອງຄອດdilation ຂອງ cervix ຂອງຄົນເຈັບ.28 ນີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ.
ໂລກ lidocaine ໃນໄລຍະເວລາພຽງແຕ່ 5-8 ນາທີ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກເນື້ອເຍື່ອ, ຫົວໃຈ, ຕັບ, ຕັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຂອງ hypoperfusion.ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose).10 ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາໄດ້ຈັດການ Lidocaine ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ການສະຫນັບສະຫນູນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Plasma ເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນຂອບເຂດທີ່ມີປະສິດຕິພາບພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ມີປະສິດຕິພາບ.ດັ່ງນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ 1,5 ມກ / kg lidocaine ກ່ອນທີ່ໂປໂມຊັ່ນສົ່ງຜົນໃຫ້ການຫຼຸດລົງ 26% ໃນ ed50 ຂອງ propofol, ແລະ 1.0 mg / kg lidocaine ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຫຼຸດ 30%.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບທ່ານ Liu ແລະ Xu, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lidocaine ໃນປະລິມານເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ Analgesic ແລະ antiheralgateic.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ed50 ໄດ້ຖືກເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານ 0.5 ມລກ ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.Lidocaine ເຮັດຫນ້າທີ່ກ່ຽວກັບເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການບໍາລຸງຮັກສາສ້ວຍແລະຊໍາເຮື້ອ20,29 receptors M1 ແລະ M3 ຍັງຄົງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Lidocaine.Lidocaine ຍັບຍັ້ງການເປີດໃຊ້ການທົດສອບ NMDA ຂອງມະນຸດຢູ່ທີ່ Nanomolar ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຍັບຍັ້ງສູງສຸດໃນຊ່ວງມມຽມ.Lidocaine ເຮັດຫນ້າທີ່ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຮັບທີ່ບໍ່ມີເນື້ອໃນ muscarinic ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ແລະແບບທີ່ເພິ່ງພາເວລາ.Claes et al.ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານດ້ານການບໍລິຫານດ້ານ intravaine ໃນປະລິມານ 10 ແລະ 30 mg / budead ຂອງ lidocaine 1 mg / kg disidocaine ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມການປ່ອຍຕົວ indrapapinal.30,31 ການສຶກສາກໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Lidocaine Block M1 ແລະ M3 Muscarinic Delptors ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າ (IC50 ຂອງ 18 NM ສໍາລັບ M1 ແລະ 370 NM ສໍາລັບ M3).ນອກຈາກນັ້ນ, ການສໍາຜັດກັບ Lidocaine ໄລຍະຍາວທີ່ IC50 ສົ່ງຜົນໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງ biphasic ຂອງ M1 ແລະ M3 ທີ່ມີການຍັບຍັ້ງໃນເບື້ອງຕົ້ນຕິດຕາມ 8 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາໂດຍການເພີ່ມສັນຍານ.32 ດັ່ງນັ້ນ, bolus ດຽວຂອງ lidocaine ຂອງພວກເຮົາທີ່ຕໍ່າຫຼາຍຂອງ 0.5 mg / kg / kg ໂດຍບໍ່ມີການສໍາຜັດກັບອາຍຸຍືນອາດຈະມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຕົ້ນຕໍ.ຂໍ້ຫ້າມຂອງຜູ້ຮັບ M1 ແລະ M3 ໄດ້ຖືກອອກສຽງຫຼາຍ, ເຊິ່ງອາດຈະອະທິບາຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ED50 ໃນກຸ່ມ L0.5 ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ lidocaine.ການຄົ້ນຄ້ວາແລະການຢັ້ງຢືນຕື່ມອີກແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຢືນຢັນການສົມມຸດຕິຖານນີ້.
ຢາສະເລ່ຍຂອງໂປແກຼມໂປຼແກຼມໂປຼແກຼມໂປຼແກຼມໂປຼແກຼມທີ່ຕ້ອງການທັງຫມົດແມ່ນສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ L0 ແລະ L0.5 ເທົ່າກັບໃນສອງກຸ່ມອື່ນໆ.ຄວາມຖີ່ຂອງການຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບຫາຍໃຈໃນກຸ່ມ L0.5 ແມ່ນສູງກ່ວາໃນ L0 ແລະ L1.0 ກຸ່ມ.ການຫຼຸດລົງຂອງ SBP ຫຼັງຈາກການ anthesia ໃນກຸ່ມ l0.5 ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນກຸ່ມ L0.ບໍ່ມີຄົນເຈັບທີ່ພັດທະນາ hypoxia ໄດ້, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດຄາງຫຼືລະບາຍອາກາດໃຫ້ທັນເວລາ.ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງທັງຫມົດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຊຶມເສົ້າຂອງໂລກລະບົບຫາຍໃຈຫຼັງຈາກການປະຕິບັດຄວາມສ່ຽງສູງສຸດຂອງການຫາຍໃຈແລະການຊຶມເສົ້າທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍ.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການເກີດເຫດການທີ່ບໍ່ດີລະຫວ່າງກຸ່ມ L0, L1.0 ແລະ L1.5.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃຫ້ການອອກແບບການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ການສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານຢາໃນແຕ່ລະກຸ່ມແມ່ນໃກ້ກັບ ED50 ແຕ່ຕໍ່າກວ່າ ED95.ດັ່ງນັ້ນ, ການເກີດເຫດການທີ່ບໍ່ດີອາດຈະສູງກວ່າຖ້າຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ L0 ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ມີໂປແກຼມ ed95 (2.8 [2.8-3.2] mg / kg).ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງ Lidocaine ສົ່ງຜົນໃຫ້ ED95 ຂອງ 2.0 (1.1-2.4) mg / kg ໃນ l1.0 ແລະ l1.5 ກຸ່ມ, ຕາມລໍາດັບ, ໃນປະລິມານທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.ການສົນທະນາຂ້າງເທິງອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງພວກເຮົາເຊື່ອວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາແກ້ໄຂຂອງ lidocaine intravenous ໃນເວລາທີ່ເຫມາະສົມໃນການຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນອາການແຊກຊຶມອາການເຈັບ.ໃນການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນ ED50, ປະລິມານຍອດເງິນທັງຫມົດ, ເວລາທີ່ຕື່ນຂຶ້ນ, ແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີລະຫວ່າງ L1.0 ແລະ L1.5 ກຸ່ມ.ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຂໍແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ່ໍາ 1.0 ມລກ / ກй lidocaine ເປັນປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການສຶກສາຂອງພວກເຮົາ.ຫນ້າທໍາອິດ, ພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນຄົນເຈັບ ASA i ຫຼື II ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ລວມຢູ່ໃນການສຶກສານີ້, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າແລະເຈັບຫົວໃຈເຢັນລົງໃນເວລາພັກຜ່ອນ.33 ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນໃນການສຶກສາທັງຫມົດນີ້ແມ່ນແມ່ຍິງຖືພາ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງປະຊາກອນຊາຍ.ອັນທີສອງ, ພວກເຮົາໃຊ້ຄະແນນ MoAA / S ເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງລະດັບຂອງລະດັບຂອງການ sedation ຫຼາຍກວ່າຕົວຊີ້ວັດຈຸດປະສົງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການກວດສອບ BIS.34 ສາມ, Lidocaine ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນ bolus ດຽວແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ວັດແທກລະດັບຂອງ plasma.ສຸດທ້າຍ, Ed95 ຖືກກໍານົດໂດຍ ED50, ສະນັ້ນຕ້ອງມີການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ຫນ້າເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາປະຈຸບັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ ID50 Mgofol ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ed75, ແລະປະລິມານຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ ກິ​ໂລກ​ຣາມ.ພວກເຮົາພິຈາລະນາປະລິມານຂອງ 1.0 ມລກ / ກgເປັນຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ.ສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ປະລິມານທີ່ມີປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນປະລິມານ 0.5 mg / kg ເພີ່ມຂື້ນຂອງ ed50 ຂອງ propofol, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນສະທ້ອນຂອງ lidocaine.ການສຶກສາກ່ຽວກັບກົນໄກທີ່ຕິດພັນເພີ່ມເຕີມແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຢັ້ງຢືນຜົນໄດ້ຮັບຂອງພວກເຮົາ.
ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການສຶກສາສາມາດໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ຂຽນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (NI HUANG).
ຂ້າພະເຈົ້າຂໍຂອບໃຈທ່ານດຣ Huang Han ຈາກພະແນກຂອງພວກເຮົາແລະພະຍາບານໃນຫ້ອງປະຕິບັດງານສໍາລັບການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງພວກເຂົາ.
1. Godsiff L. , Magee L. , Park, Park GR.ໂປໂຕຟໂຣທຽບທຽບກັບ propofol ບວກກັບ Midazolam ສໍາລັບການແຊກ maskoal ທີ່ຫນ້າຮັກ.EUR J ເພີ່ມເຕີມອາການສລົບ.ປີ 1995; 12: 35-40.
2. Seti S, Wadhwa V, Tucker A, et al.ໂປໂຕຟໂຣທຽບກັບຢາ sedatices ແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບການຜ່າຕັດ endoscopic ຂັ້ນສູງ: ການວິເຄາະ meta.ຂຸດ endoscope.201426: 515-524.DOI: 10.1111 / DEP111219
3. EastWood PR, PROTS PR, Shepherd K. et al.ການພັງທະລາຍທາງອາກາດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່າງໆຂອງອາການສລົບ propofol.ອາການສລົບ.ປີ 2005;103: 470-477.DOI: 10.1097 / 00000542-200509000-00007
4. Maddison KJ, Walsh JH, Shepherd Kl et al.ການປຽບທຽບຂອງການພັງທະລາຍເທິງ Airway ໃນມະນຸດໃນໄລຍະອາການສລົບແລະໃນເວລານອນ.ອາການສລົບແລະຄວາມສະບາຍ.2020; 130: 1008-1017.DOI: 10.1213 / ane.000000000000000070
5. Fang Yi, Xu Yi, Cao C et al.ອັດຕາການເກີດຂອງໂຣກ Hypoxia ແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສໍາລັບການນັ່ງທີ່ເລິກເຊິ່ງກັບ propofol ໃນຄົນເຈັບທີ່ກໍາລັງເອົາລູກອອກກ່ອນຢາ.2022; 9: 763275.DOI: 10.3389 / FMED.2022.763275
6. Chen S, Wang Jie, Xiahan s, et al.ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ remoslate ການປຽບທຽບກັບ propofol ໃນຄົນເຈັບທີ່ກໍາລັງທົດລອງໃຊ້ໃນ colonoscopy: ໄລຍະທົດລອງປະຕິບັດການຊ່ວຍເຫຼືອທາງຄລີນິກແບບບັງເອີນກັບການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວດ້ວຍການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວດ້ວຍການຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ.ຂ້ອຍແມ່ນ J ຍ້າຍ.2020; 12: 4594-4603.
7. Garcia Guzzo Me, Fernandez MS, Sanchez Novas D. et al.sedation ເລິກໃນ endoscopic gastrointyptestinal ໂດຍໃຊ້ນ້ໍາ propofool propofol ຄວບຄຸມ: ການສຶກສາ cohort retrospective.ຢາສະລົບ bmk.2020; 20: 195.DOI: 10.118186 / s12871-020-01103-w
8. Garcia-Pedrajas F. , Arroyo JL Midazolam ໃນອາການສລົບ.ມະຫາວິທະຍາໄລ Navarra.ປີ 1989; 33: 211-221.
9. Nishizawa T, Suzuki H, Hosee n, et al.Dexmedetomidine ທຽບກັບ propofol ສໍາລັບ endoscopy gastrointestalinal: ເປັນການວິເຄາະ meta.ວາລະສານເຂົ້າເມືອງເອີຣົບປີ 2017 ຮ່ວມກັນ.5: 1037-1045.DOI: 10.111777 / 205064061616888140
10 Beaussier M, Delbos A, Maurice-Szamburski A, et al.ການບໍລິຫານດ້ານການບໍລິຫານລະບົບປ້ອງກັນພະຍາດຂອງ lidocaine.​ຢາ.ປີ 2018; 78: 1229-1246.DOI: 10.1007 / s40265-018-0955-x
11. Altermatt FR, Bugedo da, delfino AE ແລະອື່ນໆ.ຜົນກະທົບຂອງ lidocaine intravenous ໃນຄວາມຕ້ອງການຂອງ propofol ໃນລະຫວ່າງອາການສລົບໃນ intravenous ທັງຫມົດຖືກວັດແທກໂດຍດັດສະນີ bispectal.bri jay anast.ປີ 2012;108: 979-983.DOI: 10.1093 / Bja / AES097
12. Weber W. , Crammel M. , Linke S. et al.ການບໍລິຫານດ້ານການປົກຄອງດ້ານຂ້າງຂອງ Lidocaine ເພີ່ມຄວາມເລິກຂອງອາການສລົບດ້ວຍໂປແກຼມໂປແກຼມ PROPOFOL ສໍາລັບການທົດລອງຜິວຫນັງ - ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ.SCATA AnAdeshesiol Scand.ປີ 2015; 59: 310-318.DOI: 10..11111 / AAS.1262
13. Forster C, Vanhaudenhuyse a, Gast P, et al.ໂລກ lidocaine ໃນອິນເຕີເນັດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປະລິມານ propofol ທີ່ Colonoscopy: ການທົດລອງຄວບຄຸມທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສະຖານທີ່.bri jay anast.ປີ 2018;121: 1059-1064.DOI: 10.1016 / j.Bja.2018.06.019
14. Ates I, Enes Aydin M, Albayrak B, et al.ຄວາມໂດດເດັ່ນໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ມີຊື່ສຽງໃນການໂຄ່ນລົ້ມ.J Gastrointestinal Heparin.2021;36: 1286-1290.DOI: 10.1111 / JGH.15356
15. ທ່ານ Liu S. , PEU S S. , PEG S.gastrointestinal endoscopy.2020;92: 293-300.DOI: 10.1016 / j.gie.2020.02.050
16. Lichina a, Silvers A.ຢາແກ້ປວດ.2022; 23: 45-56.DOI: 10.1093 / pm / PNAB210
17. Tian C, Zhang D, Zhou W, et al.ຫມາຍເຖິງປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ lithocaine ສໍາລັບການປ້ອງກັນຄວາມເຈັບປວດຈາກການສັກຢາ propofol ທີ່ບັນຈຸມີສ່ວນເຈາະຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂະຫນາດກາງແລະຍາວ, ໂດຍອີງໃສ່ມວນຊົນຂອງຮ່າງກາຍ.ຢາແກ້ປວດ.2021;22: 1246-1252.DOI: 10.1093 / PNA / PNAAA316
18 Song x, Sun Y, Zhang X et al.ຜົນກະທົບຂອງ lidocaine intravenous infravenous ໃນໄລຍະເວລາໃນການກູ້ຄືນຫຼັງຈາກການລະບົບການລະບົບການລະບາຍນ້ໍາທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍບັງເອີນ.ວາລະສານການຜ່າຕັດສາກົນ.2017; 45: 8-13.DOI: 10.1016 / j.Ijsu.2017.07.042
19. De olivira GS Jr. , Paul F. , Streicher LF ແລະອື່ນໆ.ການບໍລິຫານທີ່ເປັນລະບົບຂອງ Lidocaine ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການຟື້ນຟູ postoperative ຫຼັງຈາກການດໍາເນີນງານທີ່ແທ້ຈິງຂອງ Laposacontient.ອາການສລົບແລະຄວາມສະບາຍ.ປີ 2012;115: 262-267.DOI: 10.1213 / ane.0b013E318257A31825A380
20. Hermans H. , Hollann mV, Stevens Mf et alf.ກົນໄກໂມເລກຸນຂອງການປະຕິບັດຂອງລະບົບ lidocaine ໃນຄວາມເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ: ການທົບທວນຄືນທີ່ອະທິບາຍ.bri jay anast.2019; 123: 335-349.DOI: 10.1016 / j.Bja.2019.06.014
21. Foo I, MacFarlane AJR, SRIVSTAVA D, et al.ການຮັກສາຄວາມເຈັບປວດທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈແລະການຟື້ນຟູດ້ວຍ lidocaine intravaine: ເປັນຄວາມເປັນເອກະພາບໃນສາກົນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພ.ອາການສລົບ.2021;76: 238-250.DOI: 10.1111 / anae.15270
22. Lily H, Wang C, Dai C et al.lidocaine intravenous attenuates ການຕອບໂຕ້ hystrosencopy ກັບການດຸ່ນດ່ຽງຂອງ cervical: ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບບັງເອີນ.bri jay anast.2021;127: E166-E168.DOI: 10.1016 / j.Bja.2021.07.020
23. Liu Hai, Chen Ming, Lian C et et al.ຜົນກະທົບຂອງເສັ້ນໃຍ intravenous ໃນ ed50 ຂອງ propofol educed ໃນລະຫວ່າງການ gastroscopy ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່: ການທົດລອງຄວບຄຸມທີ່ຄວບຄຸມ.J. ສະອາດຟາມ.2021;46: 711-716.DOI: 10..1111 / JCPT.13335
24. Pastis NJ, Hill Nt, Yarmus lb et al.ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງສັນຍານທີ່ສໍາຄັນແລະຄວາມເລິກຂອງການຕັ້ງຖິ່ນຖານໄດ້ຖືກປະເມີນໃນໄລຍະ BronchoCoscopy ໂດຍໃຊ້ກິດຈະກໍາຂອງຜູ້ສັງເກດການທີ່ມີການປ່ຽນແປງແລະການປະເມີນຜົນ sedation (moaa / s).J.Conchology Interv Pulmonol.2022; 29: 54-61.DOI: 10.1097 / LBR.00000000000000000784